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3-Methyladenine (3-MA)
目录号 : SJ-MN0032 别名 : NSC 66389 中文名称 : 3-甲基腺嘌呤 纯度:99.98%

3-Methyladenine (3-MA) 是通常用作自噬隔离的特异性抑制剂。3-Methyladenine 通过抑制 III 型 PI3K 阻断自噬体形成来抑制自噬。3-Methyladenine 作用于 Vps34 和 PI3Kγ,在 HeLa 细胞中 IC50 分别为 25 μM 和 60 μM。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配 (加热助溶),并在短期内尽快用完

CAS No. :5142-23-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
50 mg ¥  360.00
200 mg ¥  1020.00
500 mg ¥  2035.00
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Cas No.
5142-23-4
分子式
C6H7N5
分子量
149.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年  4℃   2 年
生物活性

3-Methyladenine (3-MA) 是通常用作自噬隔离的特异性抑制剂。3-Methyladenine 通过抑制 III 型 PI3K 阻断自噬体形成来抑制自噬。3-Methyladenine 作用于 Vps34 和 PI3Kγ,在 HeLa 细胞中 IC50 分别为 25 μM 和 60 μM。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配 (加热助溶),并在短期内尽快用完

相关靶点

PI3K;Autophagy;Mitophagy;Endogenous Metabolite

作用通路

PI3K/Akt/mTOR;Autophagy;Metabolic Enzyme/Protease

产品类别

天然产物

应用领域

肿瘤;干细胞

IC50 & Target
IC50 IC50      
PI3Kγ [1] Vps34 [1] Autophagy Mitophagy Human Endogenous Metabolite
in HeLa cells in HeLa cells      
60 μM 25 μM      
体外研究 (In Vitro)

3-Methyladenine (0-10 mM;0-48 小时) 以时间和剂量依赖的方式诱导 HeLa 细胞的 caspase 依赖性细胞死亡 [2]

3-Methyladenine (5 mM;0-48 小时) 在 12 小时至 48 小时之间抑制 LC3-I 转化为 LC3-II (自噬标志物),证实了其对自噬的抑制作用 [2]

3-Methyladenine (5 mM;24 小时) 抑制 HeLa 细胞在无葡萄糖条件和正常条件下的自噬 [2]

3-Methyladenine 诱导细胞死亡与自噬抑制无关 [2]

体内研究 (In Vivo)

3-Methyladenine (1.5 mg/100 g;腹腔注射;3-24 小时) 处理可在 12 小时和 24 小时缓解 Taurocholic acid sodium 诱导的大鼠重症急性胰腺炎 (SAP) [3]

3-Methyladenine 也对 Taurocholic acid sodium 诱导的 PI3K/Akt 信号通路和 SAP 中的 NF-κB 信号通路有抑制作用 [3]

3-Methyladenine 抑制 Taurocholic acid sodium 诱导的 SAP 胰腺腺泡细胞自噬 [3]

使用方法

在细胞培养中,3-Methyladenine (3-MA) 的推荐浓度约为 0.5-10 mM,建议在实验前计算用量,称量适量产品溶解后,用 0.22 μM 过滤器除菌,现用现配。

参考文献

[1]. Miller S, et al. Finding a fitting shoe for Cinderella: searching for an autophagy inhibitor. Autophagy. 2010 Aug;6(6):805-7.

[2]. Hou H, et al. Inhibitors of phosphatidylinositol 3'-kinases promote mitotic cell death in HeLa cells. PLoS One. 2012;7(4):e35665.

[3]. Wang X, et al. Acanthopanax versus 3-Methyladenine Ameliorates Sodium Taurocholate-Induced Severe Acute Pancreatitis by Inhibiting the Autophagic Pathway in Rats.Mediators Inflamm. 2016;2016:8369704.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
18 mg/mL (120.68 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5 mg/mL (33.52 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.7047 mL 33.5233 mL 67.0466 mL
5 mM 1.3409 mL 6.7047 mL 13.4093 mL
10 mM 0.6705 mL 3.3523 mL 6.7047 mL
50 mM 0.1341 mL 0.6705 mL 1.3409 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: 99.98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。