8-Azaguanine 是嘌呤类似物，起抗代谢药的作用，它易于掺入核糖核酸中，与鸟嘌呤竞争，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长，具有抗肿瘤活性。
| Cas No. |
134-58-7
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C4H4N6O
|
|||||
| 分子量 |
152.11
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
8-Azaguanine 是嘌呤类似物，起抗代谢药的作用，它易于掺入核糖核酸中，与鸟嘌呤竞争，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长，具有抗肿瘤活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog；Endogenous Metabolite
|
| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Metabolic Enzyme/Protease
|
| 产品类别 |
天然产物
|
| 应用领域 |
肿瘤
|
| 体外研究 (In Vitro) |
本研究旨在研究急性T淋巴细胞白血病细胞株(CEM和MOLT3)中CD26的膜表达和DPPIV活性，并观察8-Azaguanine 对其表达的影响。细胞系样本进行孵育，一些没有不同浓度的8-Azaguanine ，另一些有10 ~ 100muM浓度的8-Azaguanine 。流式细胞术检测细胞表面CD26的表达，荧光法检测培养液中DPPIV的活性。结果我们观察到8-Azaguanine 以剂量、时间和细胞类型依赖的方式引起细胞活力的降低，与CEM细胞（24小时：IC50：±100 muM）相比，MOLT3细胞对8-Azaguanine的毒性最敏感（24小时：IC50: ±10 muM）。在相同的实验条件下，经8-Azaguanine处理的MOLT3细胞的CD26表达(MIF)（65.4±1.3）明显高于经相同条件处理的CEM细胞（18.7±1.7）。CEM和MOLT3对照组（1.91±0.43和2.06±0.50）和CEM和MOLT3处理组（2.10±0.16和1.89±0.04）的培养液上清中DPPIV活性差异无统计学意义 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
对8-azagnanine引起的生长抑制易感或耐受的小鼠肿瘤中，进行8-azaguanine-2-C14的体内代谢研究。结果表明，这些肿瘤从8-azaguanine转化为8-azaguanylic acid的生长，大量被8-azaguanine所抑制 [2]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
13 mg/mL (85.46 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.5742 mL | 32.8709 mL | 65.7419 mL | |
| 5 mM | 1.3148 mL | 6.5742 mL | 13.1484 mL | |
| 10 mM | 0.6574 mL | 3.2871 mL | 6.5742 mL | |
| 50 mM | 0.1315 mL | 0.6574 mL | 1.3148 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
