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Chlortetracycline hydrochloride
目录号 : SJ-MA0101 别名 : 7-Chlorotetracycline hydrochloride 中文名称 : 盐酸金霉素 纯度:99.55%

Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

CAS No. :64-72-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
200 mg ¥  355.00
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Cas No.
64-72-2
分子式
C22H24Cl2N2O8
分子量
515.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

相关靶点
Antibiotic;Bacterial;Na+/H+ Exchanger (NHE)
作用通路
Anti-infection;Membrane Transporter/lon Channel
产品类别
抗生素
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Chlortetracycline hydrochloride可抑制以下Streptococcus pyogelles, Diplococcus pneuliloniap, Bacillus subtilis, Streptococcus faecalis, Bacillus subtilis, Mycobacterium ranae的活性,其MIC分别为0.292, 0.098, 0.195, 0.3, 0.15, 0.3 mg/L[1]

Chlortetracycline hydrochloride从Streptomyces aureofaciens中获得,是一种广谱抗菌剂。Chlortetracycline hydrochloride强力结合到30S亚基一个位点,抑制包括专性厌氧菌在内的多种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的活性[2]

Chlortetracycline hydrochloride主要通过抑制核糖体水平的蛋白质合成从而抑制细菌生长[2]

参考文献

[1]. Abou-Zeid AZ. Tetracyclines. Zentralbl Bakteriol Parasitenkd Infektionskr Hyg. 1973;128(1):51-60.

[2]. Chopra I, et al. Tetracyclines, molecular and clinical aspects. J Antimicrob Chemother, 1992, 29(3), 245-277.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (97.02 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
3 mg/mL (5.82 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9405 mL 9.7023 mL 19.4047 mL
5 mM 0.3881 mL 1.9405 mL 3.8809 mL
10 mM 0.1940 mL 0.9702 mL 1.9405 mL
50 mM 0.0388 mL 0.1940 mL 0.3881 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.55%

[1]. Abou-Zeid AZ. Tetracyclines. Zentralbl Bakteriol Parasitenkd Infektionskr Hyg. 1973;128(1):51-60.

[2]. Chopra I, et al. Tetracyclines, molecular and clinical aspects. J Antimicrob Chemother, 1992, 29(3), 245-277.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。