Vinblastine sulfate - CAS:143-67-9 - 山东思科捷生物技术有限公司

010401,01050S,010606,0D01,0E02,0E0702

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Vinblastine sulfate

目录号 : SJ-MN0090 别名 : Vincaleukoblastine sulfate salt 中文名称 : 硫酸长春碱 纯度：99.42%

Vinblastine sulfate是一种植物生物碱，通过阻断有丝分裂纺锤体的形成而在G2/M期阻滞细胞周期。Vinblastine sulfate 抑制微管形成和nAChR活性，在无细胞实验的测定中，IC50为8.9 μM。Vinblastine sulfate 可诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）。

CAS No. :143-67-9

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规格	价格	货期
5 mg	¥ 365.00
10 mg	¥ 560.00
50 mg	¥ 1985.00
100 mg	咨询
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Cas No.

143-67-9

分子式

C₄₆H₆₀N₄O₁₃S

分子量

909.05

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性	Vinblastine sulfate是一种植物生物碱，通过阻断有丝分裂纺锤体的形成而在G2/M期阻滞细胞周期。Vinblastine sulfate 抑制微管形成和nAChR活性，在无细胞实验的测定中，IC50为8.9 μM。Vinblastine sulfate 可诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）。
相关靶点	Microtubule/Tubulin；Autophagy
作用通路	Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling；Autophagy
应用领域	肿瘤
IC50 & Target	IC50: 8.9 μM (nAChR) ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Vinblastine不会使纺锤体微管解聚，但它有效阻断有丝分裂（例如，HeLa细胞中IC50为0.8 nM），使细胞死于细胞凋亡 ^[2]。在NB4细胞中，Vinblastine产生p53和DNA片段化的改变。Vinblastine治疗通过诱导细胞凋亡产生Bax / Bcl-2失衡具有抗增殖作用。Vinblastine处理抑制NFκB表达并抑制NFκB-DNA结合活性，同时维持JNK活化，随后通过半胱天冬酶依赖性途径导致细胞凋亡反应 ^[3]。 Vinblastine诱导细胞凋亡，会出现线粒体膜电位的丧失，细胞色素c和细胞凋亡诱导因子的释放，caspase-9和3的激活以及Poly（ADP-核糖）聚合酶的裂解等现象 ^[4]。
体内研究 (In Vivo)	Vinblastine和RAP在低浓度下的结合使用，可在体内得到比较满意的抗血管形成作用 ^[5]。
参考文献	[1]. McKay DB, et al. Nicotinic and nonnicotinic receptor-mediated actions of vinblastine. Proc Soc Exp Biol Med. 1993 Jul;203(3):372-6. [2]. Pandya P, et al. Molecular recognition pattern of cytotoxic alkaloid vinblastine with multiple targets. J Mol Graph Model. 2014 Nov;54:1-9. [3]. Calviño E, et al. JNK and NFκB dependence of apoptosis induced by vinblastine in human acute promyelocytic leukaemia cells. Cell Biochem Funct. 2015 Jun;33(4):211-9. [4]. Selimovic D, et al. Vinblastine-induced apoptosis of melanoma cells is mediated by Ras homologous A protein (Rho A) via mitochondrial and non-mitochondrial-dependent mechanisms. Apoptosis. 2013 Aug;18(8):980-97. [5]. Ribatti D, et al. Vinblastine inhibits the angiogenic response induced by adrenomedullin in vitro and in vivo.Oncogene. 2003, 22(41):6458-6461.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	100 mg/mL (110.00 mM)
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	50 mg/mL (55.00 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.1000 mL	5.5002 mL	11.0005 mL
	5 mM	0.2200 mL	1.1000 mL	2.2001 mL
	10 mM	0.1100 mL	0.5500 mL	1.1000 mL
	50 mM	0.0220 mL	0.1100 mL	0.2200 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。