01090O,010D220P,010D230ε,010D240ν,010F05,0D04,0D06
N-Acetylcysteine amide
目录号 : SJ-MX1040 中文名称 : N-乙酰半胱氨酸酰胺 纯度: >98%
N-Acetylcysteine amide 是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂,可降低 ROS 的产生。
CAS No. :38520-57-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  580.00
25 mg ¥  1795.00
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大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
38520-57-9
分子式
C5H10N2O2S
分子量
162.21
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
N-Acetylcysteine amide 是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂,可降低 ROS 的产生。
相关靶点

Reactive Oxygen Species

作用通路

Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease;NF-κB Signaling

应用领域
炎症/免疫;神经科学
体外研究 (In Vitro)

N-Acetylcysteine amide 在 < 1 mM 时对用阿霉素 (DOX) 处理的 H9c2 细胞的活力没有明显影响,但在 10-20 mM 时会引起显着的细胞毒性 [1]

N-Acetylcysteine amide (750 μM) 降低 DOX 诱导的 ROS 水平和脂质过氧化,并恢复 GSH/GSSG 比率和抗氧化酶的活性,例如过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)、谷胱甘肽还原酶 (GR) [1]

N-Acetylcysteine amide (1 mM) 保护人脑微血管内皮 (HBMVEC) 免受甲基苯丙胺 (METH) 诱导的细胞死亡 [2]

体内研究 (In Vivo)

N-Acetylcysteine amide 增加了 CNS 的生物利用度。 N-Acetylcysteine amide (150 mg/kg, i.p.) 改善皮质保留和功能结果,减少氧化应激,改善线粒体生物能量,并在大鼠创伤性脑损伤 (TBI) 后维持线粒体谷胱甘肽含量 [3]

参考文献

[1]. Shi R, et al. N-acetylcysteine amide decreases oxidative stress but not cell death induced by doxorubicin in H9c2 cardiomyocytes. BMC Pharmacol. 2009 Apr 15;9:7.

[2]. Zhang X, et al. N-Acetylcysteine amide protects against methamphetamine-induced oxidative stress and neurotoxicity in immortalized human brain endothelial cells. Brain Res. 2009 Jun 12;1275:87-95.

[3]. Pandya JD, et al. N-acetylcysteine amide confers neuroprotection, improves bioenergetics and behavioral outcome following TBI. Exp Neurol. 2014 Jul;257:106-13. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
32 mg/mL (197.28 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
32 mg/mL (197.28 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.1648 mL 30.8242 mL 61.6485 mL
5 mM 1.2330 mL 6.1648 mL 12.3297 mL
10 mM 0.6165 mL 3.0824 mL 6.1648 mL
50 mM 0.1233 mL 0.6165 mL 1.2330 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。