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Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium
目录号 : SJ-MX0140 别名 : SHR1020 中文名称 : 布拉地新钠盐 纯度：98.00%

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。

CAS No. :16980-89-5
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规格 价格 货期
50 mg ¥  495.00
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Cas No.
16980-89-5
分子式
C18H23N5NaO8P
分子量
491.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。
相关靶点
PKA；Phosphodiesterase (PDE)
作用通路
Stem Cell/Wnt；TGF-beta/Smad(PKA)；Nucleic Acid Metabolism
应用领域
免疫/炎症；干细胞
IC50 & Target
PKA [1] PDE [1]
体外研究 (In Vitro)

在用 Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 处理 PC12 细胞后，胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 和囊泡乙酰胆碱转运体 (VAChT) 的 mRNA 均增加约 4 倍。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 也增加了 ChAT 和 PKA 活性 [1]。

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 通过 PKA 活化抑制神经元葡萄糖的摄取 [2]。

在培养的大鼠肝细胞中，Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) sodium 抑制可诱导的一氧化氮合成酶的表达和 NF-kappaB 结合活性 [3]。
体内研究 (In Vivo)

迷宫实验中发现，将 Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) 注射到雄性白化 Wistar 大鼠的海马的 CA1 区，可以改善空间记忆 [4]。

双侧输注 10 μM 和 100 μM Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) 可显著降低大鼠逃脱潜伏期和行进距离 (显示出空间记忆的改善) [4]。

Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) 通过激活 PKA 和诱导 cAMP/PKA 途径改善大鼠空间记忆保留 [4]。
参考文献

[1]. Shimojo M, et al. The cholinergic gene locus is coordinately regulated by protein kinase A II in PC12 cells. J Neurochem. 1998 Sep;71(3)：1118-26.

[2]. Prapong T, et al. G protein and cAMP-dependent protein kinase mediate amyloid beta-peptide inhibition of neuronal glucose uptake. Exp Neurol. 2001, 167(1), 59-64. 

[3]. Harbrecht BG, et al. cAMP inhibits inducible nitric oxide synthase expression and NF-kappaB-binding activity in cultured rat hepatocytes. J Surg Res. 2001, 99(2), 258-264. 

[4]. Sharifzadeh, M., et al. Post-training intrahippocampal infusion of nicotine-bucladesine combination causes a synergistic enhancement effect on spatial memory retention in rats. Eur J Pharmacol, 2007. 562(3): p. 212-20.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
98 mg/mL (199.44 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (203.51 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0351 mL 10.1756 mL 20.3513 mL
5 mM 0.4070 mL 2.0351 mL 4.0703 mL
10 mM 0.2035 mL 1.0176 mL 2.0351 mL
50 mM 0.0407 mL 0.2035 mL 0.4070 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.01%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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