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Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4
目录号 : SJ-MB0005A 别名 : LPS, from Escherichia coli (O111:B4)

Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4,可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症动物炎症相关模型。 建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。

SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  360.00
5 mg ¥  1080.00
10 mg ¥  1740.00
25 mg ¥  3700.00

SparkJade小分子产品文献引用

分子式
分子量
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  4℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 (LPS, from Escherichia coli (O111:B4)) 是从大肠杆菌 (E. coli O111:B4) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 激活免疫细胞的 TLR-4,可引起显著胃部疾病。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli O111:B4 可用于诱导细胞炎症动物炎症相关模型。 建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋震荡 10 分钟以上,必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用硅烷化容器低吸附离心管,使用前充分混匀。

相关靶点
Toll-like Receptor (TLR)
作用通路
Immunology/Inflammation
产品类别
生化试剂
应用领域
感染;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

E. coli 表达 4 种 LPS 血清型:O111:B4,O55:B5,O127:B8,O128:B12。E. coli 0111:B4 菌株表达的 LPS 是已知可引起显著胃部疾病的致病性大肠埃希菌血清型,是文献中引用最多的 LPS 菌株。E. coli 0111:B4 来源的 LPS 可诱导人巨噬细胞 (M1) 极化 [1]

诱导细胞炎症模型: LPS (0.1-10 μg/mL;1-24 小时;Macrophages, tumor cells, glial cells and so on) 处理后,上清或细胞中炎症因子 IL-1β、IL-6 及 TNF-α 等分泌和表达增加。炎症基因:iNOS、NF-kB 及 NLRP3 等表达增加 [2][3]

【注】1. 在正式实验前,应根据细胞系和 LPS 来源等查找相关参考文献,进行浓度和时间梯度的筛选以确定最优的实验方案。
           2. LPS 刺激细胞不一定会引起细胞死亡,因此不宜仅仅通过检测细胞活力来确定 LPS 造模浓度和时间,建议检测多个炎症因子的表达和分泌,不同炎症指标出现峰值对应 LPS 处理的时间和浓度不尽相同。

体内研究 (In Vivo)

诱导脓毒症 (休克) 模型: LPS (C57BL/6 mice;2.5-10 mg/kg;腹腔注射) ,小鼠血清/血浆中 TNF-α;IL-6;IL-1β 等分泌增加。肾脏 HE 染色发现,肾小球细胞增生、上皮细胞变性坏死、间质炎症细胞浸润等 [4]

诱导急性肝损伤模型: LPS (C57BL/6 mice;5-50 μg/kg + D-GalN (200-400 mg/kg) ;i.p.),小鼠血清和肝组织中 TNF-α、IL-6、IL-1β 分泌或表达增加。肝 HE 染色发现,肝结构紊乱、出血斑块,炎症细胞浸润等。ALT,AST (肝损伤 marker) 明显升高 [4][5]

【注】1. 在 LPS 诱导动物模型前,应根据实验目的、动物类型等,查找相关参考文献,进行预实验,以确定最优的实验方案。
           2. 在 LPS 给药后,不同的炎症因子,其含量峰值出现的时间点可能不一致,建议根据参考文献确定实验方案,以及预实验时应多选几个时间点检测。

使用方法

操作指南 (以下是 SparkJade 的推荐方案。本方案仅提供指导原则,请根据您的具体实验进行修改)

 

Lipopolysaccharides (LPS) 是一种两性分子,在水溶液中易形成聚合体,呈现出朦胧或胶体状的外观,且在某些情况下可观察到直径在约 20-30 nm 的微胶粒分布,导致其溶解性有限,通常难以形成真正的均相溶液,而是产生浑浊悬浮液。

 

优化溶解方案参考

1. 物理处理:LPS 在溶液中易形成胶束,粉末溶解时,建议配制浓度 ≥2 mg/mL,充分涡旋振荡 10 分钟以上,必要时辅助超声处理,提高溶解效率。

2. 试剂辅助:添加螯合剂 (如 EDTA) 或使用特定缓冲液有助于分散 LPS。

3. 溶剂选择:文献表明,一定浓度的 DMSO 会显著抑制 LPS 诱导的炎症反应,细胞实验中建议用无菌水配制储备液,然后用培养基进行稀释。

4. 容器选择:因 LPS 易吸附于疏水表面,会与塑料和某些类型的玻璃结合 (特别是在浓度 <0.1 mg/mL 的情况下),建议使用硅烷化容器或低吸附离心管。如果使用玻璃容器,请确保使用前充分混合至少 30 分钟,以重新溶解任何吸附在管壁的 LPS。

5. 过滤除菌:如果配成溶液是偏浑浊的话,直接过滤除菌可能对活性成分有损失,请勿直接过滤储备液,建议稀释成工作液后用 0.22 μm 的滤膜尝试过滤除菌。

6. 储存与操作:LPS 应 2-8℃ 冷藏保存,避免反复冻融。溶解前可短暂室温平衡,并避免剧烈震荡以减少泡沫。

参考文献

[1]. Vogel DY, et al. Human macrophage polarization in vitro: maturation and activation methods compared. Immunobiology. 2014 Sep;219(9):695-703.

[2]. Arioz BI, et al. Melatonin Attenuates LPS-Induced Acute Depressive-Like Behaviors and Microglial NLRP3 Inflammasome Activation Through the SIRT1/Nrf2 Pathway. Front Immunol. 2019 Jul 2;10:1511.  

[3]. Tezcan G, et al. Azithromycin and Ceftriaxone Differentially Activate NLRP3 in LPS Primed Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2022 Aug 22;23(16):9484.

[4]. Rialdi A, et al. Topoisomerase 1 inhibition suppresses inflammatory genes and protects from death by inflammation. Science. 2016 May 27;352(6289):aad7993.  

[5]. Mohamadi-Zarch SM, et al. Esculetin Alleviates Acute Liver Failure following Lipopolysaccharide/D-Galactosamine in Male C57BL/6 Mice. Iran J Med Sci. 2021 Sep;46(5):373-382.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)

1 mg/mL

效价:>3000000 EU/mg
1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。