Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 840.00 |
| Cas No. |
162852-62-2
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H27N3O8
|
||||||
| 分子量 |
437.44
|
||||||
| Sequence |
Z-Val-Ala-Asp
|
||||||
| Sequence Shortening |
Z-VAD
|
||||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
||||||
| 储存注意事项 |
密封，防潮 |
| 生物活性 |
Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Necroptosis；Apoptosis；Autophagy；Caspase
|
| 作用通路 |
Apoptosis；Autophagy
|
| 产品类别 |
多肽
|
| 应用领域 |
心血管；肿瘤
|
| 体外研究 (In Vitro) |
对于 MDA-MB-231 乳腺癌细胞和 H460 肺癌细胞，Z-VAD (50 μM；24 小时) 增强其对电离辐射的敏感性 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在裸鼠 MDA-MB-231 乳腺癌和 H460 肺癌异种移植瘤模型中，Z-VAD (5 mg/kg；腹腔注射；每周三次；4 周) 与放疗联合显著抑制肿瘤生长，且耐受性良好 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
87 mg/mL (198.88 mM) |
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2860 mL | 11.4301 mL | 22.8603 mL | |
| 5 mM | 0.4572 mL | 2.2860 mL | 4.5721 mL | |
| 10 mM | 0.2286 mL | 1.1430 mL | 2.2860 mL | |
| 50 mM | 0.0457 mL | 0.2286 mL | 0.4572 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
联系客服
COA
鲁公网安备37011202002432号