Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。
| Cas No. |
42200-33-9
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| 分子式 |
C17H27NO4
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| 分子量 |
309.41
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。 |
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| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
心血管
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| 体外研究 (In Vitro) |
在人胚胎肾 293 细胞中，(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯以竞争性方式抑制 OATP1A2 介导的 Nadolol 摄取，其 Ki 值为 19.4 μM。就 Nadolol 而言，OATP1A2 的米氏常数 Km 为 84 μM [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在携带 B16F10 肿瘤细胞的雄性 OF1 小鼠中，通过给予 Nadolol (20 mg/kg) 阻断神经内分泌反应，可使暴露于急性社会应激的受试小鼠肺转移灶数量减少、体积缩小 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (323.20 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2320 mL | 16.1598 mL | 32.3196 mL | |
| 5 mM | 0.6464 mL | 3.2320 mL | 6.4639 mL | |
| 10 mM | 0.3232 mL | 1.6160 mL | 3.2320 mL | |
| 50 mM | 0.0646 mL | 0.3232 mL | 0.6464 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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