Tofisopam 是一种 2,3-苯二氮卓类化合物，是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Tofisopam 可抑制磷酸二酯酶 PDE 同工酶活性，对 PDE-2A3、PDE-3A、PDE-4A1 和 PDE-10A1 的 IC50 值分别为 2.11 μM、1.98 μM、0.42 μM 和 0.92 μM。Tofisopam 可用于研究焦虑症。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX10764-5 mg 5 mg | ¥ 400.00 | |
| SJ-MX10764-10 mg 10 mg | ¥ 580.00 | |
| SJ-MX10764-25 mg 25 mg | ¥ 1000.00 | |
| SJ-MX10764-50 mg 50 mg | ¥ 1520.00 | |
| SJ-MX10764-100 mg 100 mg | ¥ 2720.00 | |
| SJ-MX10764-200 mg 200 mg | ¥ 4100.00 | |
| SJ-MX10764-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 300.00 |
| Cas No. |
22345-47-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C22H26N2O4
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| 分子量 |
382.45
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Tofisopam 是一种 2,3-苯二氮卓类化合物，是一种具有口服活性的抗焦虑剂。Tofisopam 可抑制磷酸二酯酶 PDE 同工酶活性，对 PDE-2A3、PDE-3A、PDE-4A1 和 PDE-10A1 的 IC50 值分别为 2.11 μM、1.98 μM、0.42 μM 和 0.92 μM。Tofisopam 可用于研究焦虑症。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Phosphodiesterase (PDE)
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| 作用通路 |
Metabolism
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Tofisopam (50 mg/kg；腹腔注射；每日两次，每周 5 天；连续 19 天) 对精神病阴性症状的小鼠模型有效 [1]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
12.5 mg/mL (32.68 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6147 mL | 13.0736 mL | 26.1472 mL | |
| 5 mM | 0.5229 mL | 2.6147 mL | 5.2294 mL | |
| 10 mM | 0.2615 mL | 1.3074 mL | 2.6147 mL | |
| 50 mM | 0.0523 mL | 0.2615 mL | 0.5229 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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