操作指南(以下是 SparkJade 的推荐方案。本方案仅提供指导原则,请根据您的具体实验进行修改)
1. 制备染色液
1.1 配置储存液:使用 DMSO 溶解 Rhodamine B hydrazide,配置浓度为 5-10 mM 的储存液。
注意:未使用的储存液分装后在 -20℃ 或 -80℃ 避光保存,避免反复冻融。
1.2 配置工作液:用合适的缓冲液 (如:无血清培养基或 PBS) 稀释储存液,配制浓度为 5-10 μM 的工作液。
注意:请根据实际情况调整工作液浓度,现用现配。
2. 细胞悬浮染色
2.1 悬浮细胞:经 4℃、1000 g 离心 3-5 分钟,弃去上清液,用 PBS 清洗两次,每次 5 分钟。
2.2 贴壁细胞:使用 PBS 清洗两次,加入胰酶消化细胞,消化完成后经 1000 g 离心 3-5 分钟。
2.3 加入 Rhodamine B hydrazide 工作溶液重悬细胞,37℃ 避光孵育 2 小时。不同细胞最佳孵育时间不同,请根据具体实验需求自行摸索。
2.4 孵育结束后,经 1000 g 离心 5 分钟,去除上清液,加入 PBS 清洗 2-3 次,每次 5 分钟。
2.5 用预温的无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞,通过荧光显微镜或流式细胞术观察。
3. 细胞贴壁染色
3.1 在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
3.2 从培养基中移走盖玻片,吸出过量的培养基,将盖玻片放在潮湿的环境中。
3.3 从盖玻片的一角加入 100 μL 的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
3.4 37℃ 避光孵育 2 小时。不同细胞最佳孵育时间不同,请根据具体实验需求自行摸索。
3.5 孵育结束后吸弃染料工作液,使用预温的培养液清洗盖玻片 2~3 次。
4. 检测胞内产生的一氧化氮
4.1 将细胞与 5 μM Rhodamine B hydrazide (2.5%,v/v DMSO) 于 37℃ 避光孵育 4 小时;
4.2 弃去染液,使用 PBS 清洗两次;
4.3 将细胞与与含有 375 μM SNAP (S-nitroso-N-acetyl-D,L-penicillamine,一种 NO 释放剂) 的 DMEM 于 37℃ 避光孵育 2 小时;
4.4 使用 PBS 清洗两次,然后将样本浸泡于 PBS 中。
5. 显微镜检测
注意事项:
1)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。