010D250406,0D07,0D06
TEI-9647
目录号 : SJ-MV0104 纯度:99.27%

TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是一种有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。

CAS No. : 173388-20-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 μg ¥  1680.00
1 mg ¥  2680.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
173388-20-0
分子式
C27H38O4
分子量
426.59
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

-20℃,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

TEI-9647 是一种 Vitamin D3 Lactone 类似物,是一种有效的,特异性的维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。 TEI-9647 抑制 VDR/VDRE 介导的 1α,25(OH)2D3 的基因组作用。TEI-9647 可以抑制 1α,25(OH)2D3 诱导的骨吸收和 HL-60 细胞分化。TEI-9647 有潜力用于抑制 Paget 病中过度的骨吸收和破骨细胞形成。

相关靶点
Vitamin D/VDR
作用通路
Metabolism;Nuclear Receptor Signaling
应用领域
代谢;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

TEI-9647 (100 nM;24 小时) 治疗可明显抑制 1α,25(OH)2D诱导的 p21WAF1,CIP1 基因表达 [1]
TEI-9647 (10-1000 nM;96 小时) 以剂量依赖性方式阻断与 1α,25(OH)2D3 诱导的 HL-60 细胞分化相关的 CD11b 和 CD71 表达的相互变化。100 nM 的 TEI-9647 可完全阻断 CD11b 的增加和 CD71 表达的减少 [1]
TEI-9647 (0.001-1 μM;持续 10 天) 剂量依赖性地抑制 1α,25(OH)2D3 (1 nM) 诱导的骨吸收。TEI-9647 单独使用即使在 1 μM 浓度下也不会诱导骨吸收 [2]
TEI-9647 (10 nM;12 小时) 显著抑制骨髓细胞中 1α,25(OH)2D(0.1 nM) 诱导的 TAFII-17 和 25-OH-D3-24-羟化酶基因表达 [2]

参考文献

[1]. Miura D, et al. Antagonistic action of novel 1α,25-dihydroxyvitamin D3-26, 23-lactone analogs on differentiation of human leukemia cells (HL-60) induced by 1α,25-dihydroxyvitamin D3. J Biol Chem. 1999 Jun 4;274(23):16392-9.  

[2]. Seiichi Ishizuka, et al. Vitamin D antagonist, TEI-9647, inhibits osteoclast formation induced by 1α,25-dihydroxyvitamin D3 from pagetic bone marrow cells. J Steroid Biochem Mol Biol. 2004 May;89-90(1-5):331-4. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

100 mg/mL (234.42 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3442 mL 11.7209 mL 23.4417 mL
5 mM 0.4688 mL 2.3442 mL 4.6883 mL
10 mM 0.2344 mL 1.1721 mL 2.3442 mL
50 mM 0.0469 mL 0.2344 mL 0.4688 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.27%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。