Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 280.00 | |
| 5 mg | ¥ 700.00 | |
| 10 mg | ¥ 1240.00 | |
| 25 mg | ¥ 2440.00 | |
| 50 mg | ¥ 3360.00 |
| Cas No. |
14513-15-6
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H16N2O2S
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| 分子量 |
360.43
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。 |
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| 相关靶点 |
Sirtuin；Apoptosis；Phospholipase
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics；Apoptosis；Metabolism
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Cambinol 抑制人 SIRT1 和 SIRT2 的 NAD 依赖性脱乙酰酶活性。在遗传毒性应激期间用甘比酚抑制 SIRT1 活性会导致关键应激反应蛋白的高度乙酰化并促进细胞周期停滞。用 Cambinol 作为单一药物处理表达 BCL6 的伯基特淋巴瘤细胞可诱导细胞凋亡，并伴有 BCL6 和 p53 的过度乙酰化。Cambinol 对 SIRT5 仅具有弱抑制活性 (在 300 μM 时抑制 42%)，对 SIRT3 没有活性 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Cambinol 在小鼠中具有良好的耐受性 (100 mg/kg) 并抑制伯基特淋巴瘤异种移植物的生长。相对于对照组，Cambinol 处理的动物没有发生显著的体重减轻。NAD 依赖性脱乙酰酶抑制剂可能构成新型抗癌剂 [1]。 |
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| 参考文献 |
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7745 mL | 13.8723 mL | 27.7446 mL | |
| 5 mM | 0.5549 mL | 2.7745 mL | 5.5489 mL | |
| 10 mM | 0.2774 mL | 1.3872 mL | 2.7745 mL | |
| 50 mM | 0.0555 mL | 0.2774 mL | 0.5549 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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