01040B03,01050ψ06,01050ψ0P06,01090O06,010D220P06,010D230H,010D230ε06,010D240ν06,010F0405,010F0506,010G0105,010G0605,010P0B06,010301,0D01,0D06,0E02010103,0E020202
Eriocalyxin B
目录号 : SJ-MN2345 中文名称 : 毛萼乙素 纯度:99.47%

Eriocalyxin B 是一种可以从中草药毛萼香茶菜中分离得到的二萜类化合物。Eriocalyxin B 具有抗癌、抗炎和抑制脂肪生成等多种活性。Eriocalyxin B 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Eriocalyxin B 可用于癌症和自身免疫性疾病等的研究。

CAS No. : 84745-95-9
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规格 价格 货期
500 μg ¥  1660.00
1 mg ¥  2660.00
5 mg ¥  5860.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
84745-95-9
分子式
C20H24O5
分子量
344.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Eriocalyxin B 是一种可以从中草药毛萼香茶菜中分离得到的二萜类化合物。Eriocalyxin B 具有抗癌、抗炎和抑制脂肪生成等多种活性。Eriocalyxin B 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Eriocalyxin B 可用于癌症和自身免疫性疾病等的研究。

相关靶点
Apoptosis;NF-κB;Autophagy;Reactive Oxygen Species;CDK;PPAR;FABP;Akt;mTOR
作用通路
Apoptosis;Autophagy;Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling;Cell Cycle/DNA Damage;Nuclear Receptor Signaling;PI3K/Akt/mTOR
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;免疫/炎症
IC50 & Target

Eriocalyxin B 是一种可以从中草药毛萼香茶菜中分离得到的二萜类化合物。Eriocalyxin B 具有抗癌、抗炎和抑制脂肪生成等多种活性。Eriocalyxin B 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Eriocalyxin B 可用于癌症和自身免疫性疾病等的研究。

体外研究 (In Vitro)

Eriocalyxin B (0-3.5 μM;7 天) 在 3T3-L1 前脂肪细胞中抑制了脂肪生成 (IC50: 2.745 μM),并抑制脂肪细胞分化关键调节因子 C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ 和 FABP4 的表达 [1]
Eriocalyxin B (1.25-3.5 μM;16-48 小时) 可诱导分化的 3T3-L1 细胞在 G2/M 期停滞,并抑制细胞周期调节因子的表达水平 [1]
Eriocalyxin B (48 小时) 对肿瘤细胞 A-549、MCF-7、SMMC-7721、SW-480 和 HL-60 等具有细胞毒性,IC50 在 0.3-3.1 μM之间 [2]
Eriocalyxin B (0.35-2.25 μM;24-72 小时) 可在 MCF-7 和 MDA-MB-231 中抑制细胞活力,增加细胞内 ROS 生成,并诱导细胞凋亡和自噬,机制涉及对 Akt/mTOR/p70S6K 信号通路的抑制 [3]

体内研究 (In Vivo)

Eriocalyxin B (10 mg/kg;腹腔注射;27 天) 在乳腺癌小鼠模型中具有抗肿瘤的活性 [3]
Eriocalyxin B (10 mg/kg;腹腔注射;18-28 天) 在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型中具有改善作用 [4]

参考文献

[1]. Rong-Fang Mu, et al. Eriocalyxin B Inhibits Adipogenesis in 3T3-L1 Adipocytes by Cell Cycle Arrest. Nat Prod Bioprospect. 2020 Jun;10(3):131-140.

[2]. Wang WG, et al. Laxiflorolides A and B, epimeric bishomoditerpene lactones from Isodon eriocalyx. J Nat Prod. 2012 Jun 22;75(6):1102-7.

[3]. Zhou X, et al. Eriocalyxin B, a novel autophagy inducer, exerts anti-tumor activity through the suppression of Akt/mTOR/p70S6K signaling pathway in breast cancer. Biochem Pharmacol. 2017 Oct 15;142:58-70.

[4]. Lu Y, et al. Eriocalyxin B ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis by suppressing Th1 and Th17 cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 5;110(6):2258-63.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
20 mg/mL (58.07 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9036 mL 14.5180 mL 29.0360 mL
5 mM 0.5807 mL 2.9036 mL 5.8072 mL
10 mM 0.2904 mL 1.4518 mL 2.9036 mL
50 mM 0.0581 mL 0.2904 mL 0.5807 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.47%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。