01080E,0D07,0E06010B
Tirzepatide
目录号 : SJ-BP0319 别名 : LY3298176 中文名称 : 替尔泊肽 纯度:99.73%

Tirzepatide (LY3298176, GIP/GLP-1 RA, TZP) 是一种双重的 GIP/GLP-1 receptor 激动剂。Tirzepatide 以不同的方式诱导 GIP 和 GLP-1 receptors 的内化,EC50 值分别为 18.2 nM 和 18.1 nM。

CAS No. :2023788-19-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  1300.00
5 mg ¥  3640.00
10 mg ¥  5220.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2023788-19-2
分子式
C225H348N48O68
分子量
4813.45
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Tirzepatide (LY3298176, GIP/GLP-1 RA, TZP) 是一种双重的 GIP/GLP-1 receptor 激动剂。Tirzepatide 以不同的方式诱导 GIP 和 GLP-1 receptors 的内化,EC50 值分别为 18.2 nM 和 18.1 nM。

相关靶点
Glucagon Receptor
作用通路
GPCR/G Protein
产品类别
多肽
应用领域
代谢
体外研究 (In Vitro)

Tirzepatide 是一种双重胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性胰岛素性多肽 (GIP) 受体激动剂,是 2 型糖尿病 (T2DM) 的前瞻性治疗药物 [1][2][3]

体内研究 (In Vivo)

Tirzepatide(10 nmol/kg;14 天;s.c) 通过抑制小鼠心肌蛋白 TNF-α、IL-6 和 IL-1B 水平显著降低 LPS 介导的炎症反应 [4]

Tirzepatide (3-10 nmol/kg;14 天;s.c) 慢性治疗可增强肥胖小鼠的胰岛素耐量 [5]

参考文献

[1]. Willard FS, et al. Tirzepatide is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonist. JCI Insight. 2020 Sep 3;5(17):e140532.

[2]. Coskun T, et al. LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of concept. Mol Metab. 2018 Dec;18:3-14. 

[3]. Forzano I, Varzideh F, Avvisato R, Jankauskas SS, Mone P, Santulli G. Tirzepatide: A Systematic Update. Int J Mol Sci. 2022 Nov 23;23(23):14631. 

[4]. Liu Q, et al. Tirzepatide attenuates lipopolysaccharide-induced left ventricular remodeling and dysfunction by inhibiting the TLR4/NF-kB/NLRP3 pathway. Int Immunopharmacol. 2023 Jul;120:110311.

[5]. Samms RJ, et al. GIPR agonism mediates weight-independent insulin sensitization by tirzepatide in obese mice. J Clin Invest. 2021 Jun 15;131(12):e146353. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (20.78 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
25 mg/mL (5.19 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2078 mL 1.0388 mL 2.0775 mL
5 mM 0.0416 mL 0.2078 mL 0.4155 mL
10 mM 0.0208 mL 0.1039 mL 0.2078 mL
50 mM 0.0042 mL 0.0208 mL 0.0416 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.73%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。