Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 480.00 | |
| 5 mg | ¥ 1180.00 | |
| 10 mg | ¥ 1600.00 | |
| 25 mg | ¥ 2680.00 | |
| 50 mg | ¥ 3720.00 |
| Cas No. |
1352066-68-2
|
||
|---|---|---|---|
| 分子式 |
C28H35Cl2NO5S
|
||
| 分子量 |
568.55
|
||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
MDM-2/p53；E3 ligase
|
||||||
| 作用通路 |
Apoptosis；Ubiquitin/Proteasome
|
||||||
| 应用领域 |
肿瘤
|
||||||
| IC50 & Target |
|
||||||
| 体外研究 (In Vitro) |
Navtemadlin (AMG 232) (10 μM) 诱导 p53 信号传导并抑制三种 p53 野生型肿瘤细胞系中的肿瘤细胞增殖 [1]。 |
||||||
| 体内研究 (In Vivo) |
Navtemadlin (AMG 232)（10、25、75 mg/kg；每日一次；口服）可在体内激活 p53 通路活性 [1]。 |
||||||
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (175.88 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7589 mL | 8.7943 mL | 17.5886 mL | |
| 5 mM | 0.3518 mL | 1.7589 mL | 3.5177 mL | |
| 10 mM | 0.1759 mL | 0.8794 mL | 1.7589 mL | |
| 50 mM | 0.0352 mL | 0.1759 mL | 0.3518 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
联系客服
COA
鲁公网安备37011202002432号