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SB 242235
目录号 : SJ-MX2900 纯度：99.66%

SB-242235 是一种有效、选择性的 p38 MAP 激酶 (p38 MAP kinase，p38 MAPK) 抑制剂，在人的软骨细胞中抑制由 IL-1β 诱导生成的 p38 MAP 激酶，IC50 为 1.0 μM。

CAS No. : 193746-75-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
2 mg ¥  360.00
5 mg ¥  580.00
10 mg ¥  1000.00
25 mg ¥  2140.00
50 mg ¥  3200.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
193746-75-7
分子式
C19H20FN5O
分子量
353.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

SB-242235 是一种有效、选择性的 p38 MAP 激酶 (p38 MAP kinase，p38 MAPK) 抑制剂，在人的软骨细胞中抑制由 IL-1β 诱导生成的 p38 MAP 激酶，IC50 为 1.0 μM。
相关靶点
p38 MAPK；Autophagy
作用通路
MAPK Signaling Pathway；Autophagy
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

IC50: 1.0　μM (p38 MAPK, primary human chondrocytes) [1]
体外研究 (In Vitro)

SB 242235 (0-10 μM) 在 IL-1β 刺激的人软骨细胞中抑制 MAPKAP K2 的激活，IC50 为 1.0 μM [1]。
SB 242235 抑制细胞内 p38 活性，然后从这些细胞中分离 MAPKAP K2，并使用 HSP27 作为底物进行检测 [1]。
体内研究 (In Vivo)

SB242235 (100 mg/kg；p.o) 可消除 MAP-KAPK-2 活性和 HSP27 磷酸化 [2]。
SB242235 抑制促炎细胞因子白介素 (IL) -6和 KC (小鼠 IL-8) 和 COX-2 的表达 [2]。
SB-242235 具有非线性消除动力学，其清除率随剂量增加而降低，在大鼠和猴体内高剂量的表观口服生物利用度为 100% [3]。
参考文献

[1]. Badger AM, et al. Differential effects of SB 242235, a selective p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, on IL-1 treated bovine and human cartilage/chondrocyte cultures. Osteoarthritis Cartilage. 2000 Nov;8(6):434-43.

[2]. Kim AL, et al. Role of p38 MAPK in UVB-induced inflammatory responses in the skin of SKH-1 hairless mice. J Invest Dermatol. 2005 Jun;124(6):1318-25.

[3]. Ward KW, et al. SB-242235, a selective inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase. I: preclinical pharmacokinetics. Xenobiotica. 2002 Mar;32(3):221-33.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
48 mg/mL (135.83 mM) 50℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8297 mL 14.1487 mL 28.2973 mL
5 mM 0.5659 mL 2.8297 mL 5.6595 mL
10 mM 0.2830 mL 1.4149 mL 2.8297 mL
50 mM 0.0566 mL 0.2830 mL 0.5659 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.66%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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