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Bemnifosbuvir hemisulfate
目录号 : SJ-MA0559 别名 : AT-527 纯度：99.57%

Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。

CAS No. : 2241337-84-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  460.00
5 mg ¥  1020.00
10 mg ¥  1640.00
25 mg ¥  2900.00
50 mg ¥  4200.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2241337-84-6
分子式
C24H33FN7O7P.1/2H2O4S
分子量
630.58
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。
相关靶点
HCV；SARS-CoV
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染
IC50 & Target
EC50 EC90
HCV [1] SARS-CoV-2 [2]
5-28 nM 0.47 μM
体外研究 (In Vitro)

Bemnifosbuvir hemisulfate 具有泛基因型抗病毒活性，抑制 HCV GT1a、HCV GT1b、HCV GT2a、HCV GT3a、HCV GT4a 和 HCV GT5a 的复制，EC50 值分别为 12.8 nM、12.5 nM、9.2 nM、10.3 nM、14.7 nM 和 28.5 nM [1]。
在正常人气道上皮细胞中，Bemnifosbuvir hemisulfate 抑制 SARS-CoV-2 复制的 IC90 值为 0.47 μM，与其在 Huh-7 细胞中抑制 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV 的 EC90 非常相似 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Bemnifosbuvir hemisulfate 口服给予大鼠 (500 mg/kg) 和猴子 (30 mg/kg、100 mg/kg 或 300 mg/kg) 时，Bemnifosbuvir (hemisulfate) 优先在体内肝脏中递送高水平的 AT-9010 [1]。
参考文献

[1]. Steven S Good, et al. Preclinical evaluation of AT-527, a novel guanosine nucleotide prodrug with potent, pan-genotypic activity against hepatitis C virus. PLoS One. 2020 Jan 8;15(1):e0227104.

[2]. Steven S Good, et al. AT-527, a double prodrug of a guanosine nucleotide analog, is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 in vitro and a promising oral antiviral for treatment of COVID-19. Antimicrob Agents Chemother. 2021 Feb 8;AAC.02479-20.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
180 mg/mL (285.45 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
25 mg/mL (39.65 mM) 55℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5858 mL 7.9292 mL 15.8584 mL
5 mM 0.3172 mL 1.5858 mL 3.1717 mL
10 mM 0.1586 mL 0.7929 mL 1.5858 mL
50 mM 0.0317 mL 0.1586 mL 0.3172 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.57%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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