BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性，IC50 值为 15 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 240.00 | |
| 5 mg | ¥ 420.00 | |
| 10 mg | ¥ 680.00 | |
| 25 mg | ¥ 1320.00 | |
| 50 mg | ¥ 2240.00 | |
| 100 mg | ¥ 3180.00 |
| Cas No. |
729607-74-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C17H19FN4O5S
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| 分子量 |
410.42
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性，IC50 值为 15 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
HIV；HIV Integrase；
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| 作用通路 |
Anti-infection；Metabolism
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| 应用领域 |
感染；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
IC50: 15 nM (HIV-I integrase) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
BMS-707035 在 10% FBS 和 15 mg/mL 人血清白蛋白存在下具有抗病毒活性，EC50 值分别为 2 nM 和 17 nM [2]。 BMS-707035 具有较高的血浆蛋白结合率，对多种细胞系无明显的细胞毒性，CC50 值大于 45 μM [2]。 BMS-707035 对 CYP 的抑制作用相对较弱，IC50 值大于 40 μM [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
BMS-707035 对大鼠、狗和猴的清除效果较低，在所有物种中具有中等至长的消除半衰期 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (121.83 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4365 mL | 12.1826 mL | 24.3653 mL | |
| 5 mM | 0.4873 mL | 2.4365 mL | 4.8731 mL | |
| 10 mM | 0.2437 mL | 1.2183 mL | 2.4365 mL | |
| 50 mM | 0.0487 mL | 0.2437 mL | 0.4873 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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