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Cinoxacin
目录号 : SJ-MA0575 别名 : Compound 64716 中文名称 : 西诺沙星 纯度:98.15%

Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类 (Quinolone) 抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。

CAS No. : 28657-80-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  220.00
100 mg ¥  360.00
200 mg 咨询

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
28657-80-9
分子式
C12H10N2O5
分子量
262.22
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类 (Quinolone) 抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic;DNA/RNA Synthesis
作用通路
Anti-infection;Cell Cycle/DNA Damage
产品类别
抗生素
应用领域
感染
IC50 & Target

Quinolone

体外研究 (In Vitro)

Cinoxacin 能够快速达到治疗性尿浓度,并且对引起尿路感染的肠杆菌具有更强的活性 [1]

Cinoxacin (0-200μg/mL;约 3-24 小时) 对多种革兰阴性需氧菌均有抑制作用,MIC 值范围为 4-64 μg/mL [2]

Cinoxacin 是一种治疗常见革兰阴性菌引起的尿路感染的有效替代药物,其明显较低的不良反应发生率可能比 Nalidixic 和 Oxolinic acids 具有一定的优势 [3]

体内研究 (In Vivo)

Cinoxacin (p.o.;1.7 g/kg;感染后 1 和 5 小时处理) 对小鼠实验性细菌感染有效,ED50 值为 8.1-58.6 mg/kg [2]

参考文献

[1]. Scavone JM, et al. Cinoxacin: mechanism of action, spectrum of activity, pharmacokinetics, adverse reactions, and therapeutic indications. Pharmacotherapy. 1982 Sep-Oct;2(5):266-72.

[2]. Wick WE, et al. Compound 64716, a new synthetic antibacterial agent. Antimicrob Agents Chemother. 1973 Oct;4(4):415-20.

[3]. Sisca TS, et al. Cinoxacin. A review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in the treatment of urinary tract infections. Drugs. 1983 Jun;25(6):544-69.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
8.33 mg/mL (31.77 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8136 mL 19.0680 mL 38.1359 mL
5 mM 0.7627 mL 3.8136 mL 7.6272 mL
10 mM 0.3814 mL 1.9068 mL 3.8136 mL
50 mM 0.0763 mL 0.3814 mL 0.7627 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.15%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。