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Sarecycline hydrochloride
目录号 : SJ-MA0409 别名 : P-005672 hydrochloride 纯度:98.11%

Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究 。

CAS No. : 1035979-44-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  1260.00
5 mg ¥  3640.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1035979-44-2
分子式
C24H30ClN3O8
分子量
523.96
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Sarecycline hydrochloride 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎活性。Sarecycline hydrochloride 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline hydrochloride 能够用于中重度痤疮的研究 。

相关靶点
Antibiotic;Bacterial;DNA/RNA Synthesis
作用通路
Anti-infection;Cell Cycle/DNA Damage
产品类别
抗生素
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Sarecycline 抑制 55 株临床分离的痤疮棒状杆菌,其 MIC 值为 0.5~16 µg/ml; MIC50 为 0.5 µg/ml, MIC90 为 4µg/ml [1]
Sarecycline 对大环内酯耐药的生物体有活性 [1]
Sarecycline hydrochloride 对肠道需氧革兰氏阴性菌的活性最小 [2]

体内研究 (In Vivo)

Sarecycline hydrochloride (0.33-9 mg /kg; 静脉注射) 在小鼠中性粒细胞减少的大腿感染模型中显示出对金黄色葡萄球菌的有效活性 [1]
Sarecycline 在全身 (腹腔) 感染的 CD-1 小鼠模型中能够抑制金黄色葡萄糖球菌 (PD50 = 0.25 mg/kg),但在最高剂量 (> 40 mg/kg) 下对大肠杆菌抑制的效果不明显 [3]
Sarecycline (1-150mg/kg; 腹腔注射; 单剂量) 在 Sprague Dawley 大鼠模型中具有抗炎活性 [3]

参考文献

[1]. Zhanel G, Critchley I, Lin LY, Alvandi N. Microbiological Profile of Sarecycline, a Novel Targeted Spectrum Tetracycline for the Treatment of Acne Vulgaris. Antimicrob Agents Chemother. 2018;63(1):e01297-18. Published 2018 Dec 21.  

[2]. Moore AY, Charles JEM, Moore S. Sarecycline: a narrow spectrum tetracycline for the treatment of moderate-to-severe acne vulgaris. Future Microbiol. 2019;14(14):1235-1242.

[3]. Bunick CG, et al. Antibacterial Mechanisms and Efficacy of Sarecycline in Animal Models of Infection and Inflammation. Antibiotics (Basel). 2021 Apr 15;10(4):439. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (190.85 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9085 mL 9.5427 mL 19.0854 mL
5 mM 0.3817 mL 1.9085 mL 3.8171 mL
10 mM 0.1909 mL 0.9543 mL 1.9085 mL
50 mM 0.0382 mL 0.1909 mL 0.3817 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.11%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。