010D230D01,0D01
Fadrozole
目录号 : SJ-MX2270 别名 : CGS 16949A free base; (Rac)-FAD286 中文名称 : 法倔唑 纯度:98.07%

Fadrozole (CGS 16949A free base) 是一种有效,选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂,IC50 值为 6.4 nM。

CAS No. : 102676-47-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  440.00
10 mg ¥  580.00
25 mg ¥  940.00
50 mg ¥  1700.00
100 mg ¥  3000.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  500.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
102676-47-1
分子式
C14H13N3
分子量
223.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Fadrozole (CGS 16949A free base) 是一种有效,选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂,IC50 值为 6.4 nM。

相关靶点
Cytochrome P450
作用通路
Metabolism
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Fadrozole hydrochloride 是人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的有效抑制剂。在仓鼠卵巢切片中,Fadrozole hydrochloride 抑制雌激素的产生,IC50 为 0.03 μM。黄体酮的产生被抑制,IC50 为 120 μM [1]

体内研究 (In Vivo)

Fadrozole hydrochloride 能抑制芳香酶介导的未成熟雌性大鼠子宫肥大,口服 ED50 为 0.03 mg/kg。在同一模型中,口服氨基乙硫胺产生相同的效果,ED50 为 30 mg/kg [1]
Fadrozole hydrochloride 可预防雌性 Sprague-Dawley 大鼠良性和恶性自发性乳腺肿瘤的发生。它还能减缓雌性大鼠垂体远端腺瘤的自发发展,并降低雄性和雌性大鼠自发性肝细胞肿瘤的发生率 [2]
在雄性和雌性小鼠中给予 Fadrozole hydrochloride  可使寄生虫负担减少 70%。这种保护作用与雄性小鼠特异性细胞免疫反应的恢复有关。血清白细胞介素-6 (IL-6) 水平和脾细胞产生的 IL-6 增加了 80%,其在受感染雄性小鼠睾丸中的表达增加了 10 倍。Fadrozole hydrochloride  治疗可使这些水平恢复到基线值 [3]

参考文献

[1]. Browne LJ, et al. Fadrozole hydrochloride: a potent, selective, nonsteroidal inhibitor of aromatase for the treatment of estrogen-dependent disease. J Med Chem. 1991 Feb;34(2):725-36.

[2]. Gunson DE, et al. Prevention of spontaneous tumours in female rats by fadrozole hydrochloride, an aromatase inhibitor. Br J Cancer. 1995 Jul;72(1):72-5.

[3]. Morales-Montor J, et al. Inhibition of p-450 aromatase prevents feminisation and induces protection during cysticercosis. Int J Parasitol. 2002 Oct;32(11):1379-87.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (447.89 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4789 mL 22.3944 mL 44.7888 mL
5 mM 0.8958 mL 4.4789 mL 8.9578 mL
10 mM 0.4479 mL 2.2394 mL 4.4789 mL
50 mM 0.0896 mL 0.4479 mL 0.8958 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.07%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。