Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。
| Cas No. |
98717-15-8
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| 分子式 |
C17H27ClN2O
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| 分子量 |
310.86
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Ropivacaine hydrochloride 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。 |
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| 相关靶点 |
Sodium Channel；Potassium Channel
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel
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| 应用领域 |
神经科学；心血管
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| IC50 & Target |
IC50: 402.7 μM (TREK-1 in COS-7 cell's membrane) [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
Ropivacaine hydrochloride 硬脊膜外麻醉可有效阻断神经性疼痛 (机械性异常痛和热痛觉过敏)，而不诱导镇痛耐受性，并可显著延缓周围神经损伤引起的神经性疼痛的发展 [2]。 Ropivacaine hydrochloride 抑制压力诱导的滤过系数 (Kf) 升高，而不影响肺动脉压 (Ppa)、肺毛细血管压 (Ppc) 和 zonal characteristics (ZC) [3]。 Ropivacaine hydrochloride 通过维持 PaO2、肺干湿比和血浆容量水平与假手术组大鼠相似来防止压力性肺水肿和相关的高通透性 [3]。 Ropivacaine hydrochloride 抑制压力诱导的 NO 生成，与高血压肺相比，肺中硝基酪氨酸含量降低 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
62 mg/mL (199.44 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
46 mg/mL (147.97 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2169 mL | 16.0844 mL | 32.1688 mL | |
| 5 mM | 0.6434 mL | 3.2169 mL | 6.4338 mL | |
| 10 mM | 0.3217 mL | 1.6084 mL | 3.2169 mL | |
| 50 mM | 0.0643 mL | 0.3217 mL | 0.6434 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
