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In solvent
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Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
Bisphenol A 显著降低 KGN 细胞的活力,增加细胞内 ROS 生成水平和降低抗氧化能力 [1]。 Bisphenol A (100 fM-100 μM,24-72 h) 降低颗粒细胞活力,诱导卵巢颗粒细胞凋亡和 G2-M 期停滞 [2]。 Bisphenol A (0-400 μM,24 h) 通过线粒体和 MAPK/AKT 通路抑制人结肠癌细胞 HCT116 的增殖并诱导其凋亡 [3]。 Bisphenol A (0.5-12.5 μM,5 天) 显著抑制骨髓来源的巨噬细胞中 RANKL 诱导的 TRAP 阳性多核细胞形成,RAW 264.7 细胞培养物 [4]。 Bisphenol A (0.5-12.5 μM) 抑制 MC3T3-E1 细胞中的 ALP 活性和骨结节形成 [4]。 Bisphenol A (0.06-500 μM,1 h) 诱导人外周血单核细胞的形态和生化改变 [5]。 Bisphenol A (0.0020-2.0 μM,24-48 h) 通过损伤大鼠胰岛素瘤 (INS-1) 细胞中的线粒体,降低细胞活力并诱导胰岛素分泌功能障碍和细胞凋亡 [6]。
Bisphenol A (200 mg/kg/天,皮下注射,4 周) 显著降低 Jcl:Wistar 大鼠的睾丸、附睾、前列腺和精囊重量,以及睾丸每日精子产量 [7]。 Bisphenol A (500-1250 mg/kg/天,胃插管,妊娠第 6 至 15 天) 可导致 CD-1 小鼠的母体死亡和胎儿毒性 [8]。
[1]. Huang M, et al. Bisphenol A and its analogues bisphenol S, bisphenol F and bisphenol AF induce oxidative stress and biomacromolecular damage in human granulosa KGN cells. Chemosphere. 2020 Apr 9;253:126707.
[2]. Xu J, et al. Bisphenol A induces apoptosis and G2-to-M arrest of ovarian granulosa cells. Biochem Biophys Res Commun. 2002 Mar 29;292(2):456-62.
[3]. Qu W, et al. Bisphenol A suppresses proliferation and induces apoptosis in colonic epithelial cells through mitochondrial and MAPK/AKT pathways. Life Sci. 2018 Sep 1;208:167-174.
[4]. Hwang JK, et al. Bisphenol A reduces differentiation and stimulates apoptosis of osteoclasts and osteoblasts. Life Sci. 2013 Sep 17;93(9-11):367-72.
[5]. Michałowicz J, et al. Bisphenol A and its analogs induce morphological and biochemical alterations in human peripheral blood mononuclear cells (in vitro study). Toxicol In Vitro. 2015 Oct;29(7):1464-72.
[6]. Lin Y, et al. Exposure to bisphenol A induces dysfunction of insulin secretion and apoptosis through the damage of mitochondria in rat insulinoma (INS-1) cells. Cell Death Dis. 2013 Jan 17;4(1):e460.
[7]. Takahashi O, et al. Testicular toxicity of dietarily or parenterally administered bisphenol A in rats and mice. Food Chem Toxicol. 2003 Jul;41(7):1035-44.
[8]. Morrissey RE, et al. The developmental toxicity of bisphenol A in rats and mice. Fundam Appl Toxicol. 1987 May;8(4):571-82.
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体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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