Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的二氢吡啶类 L 型钙离子通道阻滞剂，它能够阻止血管平滑肌上的钙通道，使得外周动脉逐渐扩张，从而降低外周血管阻力，最终达到降低血压的效果。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡 (apoptosis)。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。
| Cas No. |
103890-78-4
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| 分子式 |
C26H33NO6
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| 分子量 |
455.54
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的二氢吡啶类 L 型钙离子通道阻滞剂，它能够阻止血管平滑肌上的钙通道，使得外周动脉逐渐扩张，从而降低外周血管阻力，最终达到降低血压的效果。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡 (apoptosis)。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Calcium Channel；Reactive Oxygen Species；Caspase；Apoptosis |
| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling；Apoptosis
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| 应用领域 |
心血管；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
Lacidipine (0.01-100 μM；24 小时) 在体外以浓度依赖性方式抑制 HKCs 增殖 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Lacidipine (0.3、1.0、3.0 mg/kg；口服；每日一次，持续 10 周) 在 apoE 缺陷小鼠中显示抗动脉粥样硬化作用，并降低血浆内皮素浓度 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
91 mg/mL (199.76 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1952 mL | 10.9760 mL | 21.9520 mL | |
| 5 mM | 0.4390 mL | 2.1952 mL | 4.3904 mL | |
| 10 mM | 0.2195 mL | 1.0976 mL | 2.1952 mL | |
| 50 mM | 0.0439 mL | 0.2195 mL | 0.4390 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
