Fudosteine 是半胱氨酸衍生物和粘液活性剂。Fudosteine 通过降低 MUC5AC 基因表达来抑制 MUC5AC 粘蛋白过度分泌。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Fudosteine (1 mM) 预处理可抑制 NCI-H292 细胞中 TNFα 诱导的 MUC5AC mRNA 表达的升高 [1]。
Fudosteine (50、100、200 mg/kg) 降低 LPS 诱导的大鼠肺组织 p-ERK1/2 和 p-p38 MAPK 水平 [1]。
在脓毒症诱导的 ALI 小鼠中,Fudosteine (25、50、100 mg/kg;胃管给药) 剂量依赖性地降低了脓毒症小鼠支气管肺泡灌洗液 (BALF) 和血清中的促炎细胞因子水平,并减少了 BALF/血清白蛋白和肺湿/干重比值 [2]。
Fudosteine 能够减轻 PM2.5 加剧的小鼠过敏性哮喘,Fudosteine 显著降低了肺组织中 NLRP3、caspase-1、GSDMD、裂解的 caspase-1 和裂解的 GSDMD 的表达 [3]。
[1]. Rhee CK, et al. Effect of fudosteine on mucin production. Eur Respir J. 2008 Nov;32(5):1195-202.
[2]. He G, et al. Fudosteine attenuates acute lung injury in septic mice by inhibiting pyroptosis via the TXNIP/NLRP3/GSDMD pathway. Eur J Pharmacol. 2022 Jul 5;926:175047.
[3]. Liu J, et al. Fudosteine attenuates lung inflammation in mice with PM2.5-induced asthma exacerbation by inhibiting pyroptosis via the NLRP3/caspase-1/GSDMD pathway. Toxicol Appl Pharmacol. 2025 Jun;499:117346.
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纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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