Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator) 增殖剂，具有抗血脂活性。Ciprofibrate 通过激活 PPARα 起作用，仅轻微影响 PPARγ。Ciprofibrate 是一种有口服活性降血脂试剂，可用于原发性高脂血症的研究。
| Cas No. |
52214-84-3
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| 分子式 |
C13H14Cl2O3
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| 分子量 |
289.15
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator) 增殖剂，具有抗血脂活性。Ciprofibrate 通过激活 PPARα 起作用，仅轻微影响 PPARγ。Ciprofibrate 是一种有口服活性降血脂试剂，可用于原发性高脂血症的研究。 |
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| 相关靶点 |
PPAR
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling
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| 应用领域 |
代谢
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| IC50 & Target |
PPARα [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Ciprofibrate (500 μM；4 小时) 增加大鼠 Fao 细胞中的 PPARα 磷酸化水平 [1]。 在 LucLite 测定中，Ciprofibrate (10-100 μM；24 小时) 在大鼠肝脏 H4IIEC3 细胞中转染 PPRE-AB LUC 报告基因质粒后 LUC 活性增加，诱导 PPARR 激活 [2]。 Ciprofibrate (10-100 μM；24 小时) 对 HepG2 细胞无细胞毒性，细胞活力为 99.7% [3]。 Ciprofibrate (100 μM；24 小时) 能够消除 FFAs 混合物诱导的脂质沉积，并降低 HepG2 细胞中 FFAs 混合物增加的 TG 含量 [3]。 Ciprofibrate (100 μM；24 小时) 几乎完全消除了 HepG2 中 FFAs 混合物诱导的炎症细胞因子过量产生，包括 MCP-1、TNF-α 和 IL-6 [3]。 Ciprofibrate 能够抑制香烟烟雾提取物诱导的大鼠气道平滑肌细胞的收缩和增殖 [4]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Ciprofibrate (口服给药；10 mg/kg/天；3 天) 不会对 MCD 饮食喂养小鼠的体重或绝对肝脏重量产生任何显著影响 [3]。 Ciprofibrate 可改善 MCD 饮食喂养小鼠的肝脏脂肪变性并减少肝脏坏死性炎症。与胆碱缺乏 (MCD) 饮食喂养的小鼠相比，Ciprofibrate 还降低了肝脏细胞因子 (MCP-1、TNFα 和 IL-6) 蛋白和 mRNA 水平 [3]。 Ciprofibrate 改善了暴露于香烟烟雾下大鼠的肺功能，移植了气道高收缩性，并改善了大鼠小气道的形态学重塑 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (345.84 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.4584 mL | 17.2921 mL | 34.5841 mL | |
| 5 mM | 0.6917 mL | 3.4584 mL | 6.9168 mL | |
| 10 mM | 0.3458 mL | 1.7292 mL | 3.4584 mL | |
| 50 mM | 0.0692 mL | 0.3458 mL | 0.6917 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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