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Adiphenine hydrochloride
目录号 : SJ-MX1437 中文名称 : 盐酸阿地芬宁 纯度：99.62%

Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1、α3β4、α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9、1.8、3.7 和 6.3 µM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。

CAS No. : 50-42-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  280.00
1 g ¥  400.00
5 g ¥  980.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
50-42-0
分子式
C20H26ClNO2
分子量
347.88
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Adiphenine hydrochloride 是一种非竞争性的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 α1、α3β4、α4β2 和 α4β4 的 IC50 值分别为 1.9、1.8、3.7 和 6.3 µM。Adiphenine hydrochloride 具有抗惊厥作用。
相关靶点
nAChR
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50
α1 nAChR [1] α3β4 nAChR [1] α4β2 nAChR [1] α4β4 nAChR [1]
1.9 µM 1.8 µM 3.7 µM 6.3 µM
体外研究 (In Vitro)

Adiphenine hydrochloride (10 nM-1 mM；3 分钟) 在 TE671/RD 细胞中以剂量依赖性的方式阻断 α1*-nAChR 的功能，IC50 为 1.9 μM [1]。

Adiphenine hydrochloride (10 nM-1 mM；3 分钟) 在 SH-SY5Y 细胞中以剂量依赖性的方式阻断 α3α4*-nAChR 的功能，IC50 为 1.8 µM [1]。

Adiphenine hydrochloride (10 nM-1 mM；3 分钟) 在 SH-EP1 细胞中剂量依赖性阻断 α4β2- 和 α4β4-nAChR 的功能，IC50 分别为 3.7 和 6.3 µM [1]。

Adiphenine hydrochloride (50-200 µM；30-60 秒) 降低乙酰胆碱诱导的 HEK 293 细胞单通道电流的频率 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Adiphenine hydrochloride (腹腔注射) 可防止最大电休克发作 (MES) 的后腿强直-伸肌，在小鼠中 ED50 为 62 mg/kg [3]。
参考文献

[1]. Gentry CL, et, al. Local anesthetics noncompetitively inhibit function of four distinct nicotinic acetylcholine receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Dec;299(3):1038-48. 

[2]. Spitzmaul, G., et al., The local anaesthetics proadifen and adiphenine inhibit nicotinic receptors by different molecular mechanisms. Br J Pharmacol, 2009. 157(5): p. 804-17.  

[3]. TANAKA K, et, al. Anticonvulsant properties of procaine, cocaine, adiphenine and related structures. Proc Soc Exp Biol Med. 1955 Oct;90(1):192-5. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (287.46 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
70 mg/mL (201.21 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8746 mL 14.3728 mL 28.7455 mL
5 mM 0.5749 mL 2.8746 mL 5.7491 mL
10 mM 0.2875 mL 1.4373 mL 2.8746 mL
50 mM 0.0575 mL 0.2875 mL 0.5749 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.62%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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