01010B,01010C,010F0101,010103,010108,010401,0D02,0D01
Tizoxanide
目录号 : SJ-MA0153 别名 : TIZ 中文名称 : 替唑尼特 纯度:99.92%

Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物,也是一种噻唑胺类抗感染化合物,对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性,对 HBVHCV 的复制有较强的抑制作用,EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

CAS No. :173903-47-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  320.00
10 mg ¥  500.00
25 mg ¥  900.00
50 mg ¥  1380.00
100 mg ¥  2060.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
173903-47-4
分子式
C10H7N3O4S
分子量
265.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物,也是一种噻唑胺类抗感染化合物,对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV-1 活性,对 HBVHCV 的复制有较强的抑制作用,EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。

相关靶点
Bacterial;HIV;Autophagy;Parasite;IKK;Influenza Virus
作用通路
Anti-infection;Autophagy;NF-κB Signaling
应用领域
感染;肿瘤
IC50 & Target
EC50 EC50  
HBV [1] HCV [1] HIV-1 [2]
0.46 μM 0.15 μM  
体外研究 (In Vitro)

Tizoxanide 能够显著抑制外周血单个核细胞 (PBMCs) 体外 HIV-1 复制 (>87%),这可能是 Tizoxanide 能够刺激强效和多方面的抗病毒免疫应答 [2]

Tizoxanide 能够诱导 HepG2 细胞线粒体轻度解偶联并激活 AMPK [3]

Tizoxanide 能够抑制 HCV 复制子系统中的 HCV 复制 [4]

Tizoxanide 通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生,抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路的激活,发挥抗炎作用 [5]

体内研究 (In Vivo)

Tizoxanide (i.g.) 抑制了高脂饮食 (HFD) 诱导的仓鼠肝脏重量、血液和肝脏脂质增加,并改善了 HFD 诱导的肾脏脂质蓄积。Tizoxanide 显著改善 HFD 诱导的仓鼠肝脏组织病理学改变 [3]

Tizoxanide (i.g.) 改善了高脂饮食诱导的 C57BL/6J 小鼠肝脂肪变性和西方饮食 (WD) 诱导的 Apoe -/- 小鼠肝脂肪变性 [3]

Tizoxanide (10 mg/kg;i.g.) 1 小时后,大鼠脑/血浆比值为 3.16-26.86% [6]

参考文献

[1]. Korba BE, et al. Nitazoxanide, tizoxanide and other thiazolides are potent inhibitors of hepatitis B virus and hepatitis C virus replication. Antiviral Res. 2008 Jan;77(1):56-63.

[2]. Trabattoni D, et al. Thiazolides Elicit Anti-Viral Innate Immunity and Reduce HIV Replication. Sci Rep. 2016 Jun 2;6:27148.

[3]. Li F, et al. Anthelmintics nitazoxanide protects against experimental hyperlipidemia and hepatic steatosis in hamsters and mice. Acta Pharm Sin B. 2022 Mar;12(3):1322-1338.

[4]. Korba BE, et al. Potential for hepatitis C virus resistance to nitazoxanide or tizoxanide. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Nov;52(11):4069-71.

[5]. Shou J, et al. Tizoxanide Inhibits Inflammation in LPS-Activated RAW264.7 Macrophages via the Suppression of NF-κB and MAPK Activation. Inflammation. 2019 Aug;42(4):1336-1349.

[6]. Guo S, et al. Analysis of tizoxanide, active metabolite of nitazoxanide, in rat brain tissue and plasma by UHPLC-MS/MS. Biomed Chromatogr. 2020 Feb;34(2):e4716.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
27 mg/mL (101.79 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7700 mL 18.8501 mL 37.7003 mL
5 mM 0.7540 mL 3.7700 mL 7.5401 mL
10 mM 0.3770 mL 1.8850 mL 3.7700 mL
50 mM 0.0754 mL 0.3770 mL 0.7540 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。