Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 280.00 | |
| 50 mg | ¥ 420.00 | |
| 100 mg | ¥ 620.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 220.00 |
| Cas No. |
69884-00-0
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C42H72O14
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| 分子量 |
801.01
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。 |
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| 相关靶点 |
Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Metabolism
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学
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| 体外研究 (In Vitro) |
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 可抑制二丙诺啡 (DIP) 结合，IC50 为 6.1 μM，并降低吗啡在中国仓鼠卵巢 (CHO) -μ 细胞中的结合效能 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在顺铂诱导的急性肾衰竭的体内模型中，用 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 进行预处理可降低顺铂升高的血尿素氮和肌酐水平，并改善组织病理学损伤 [2]。 通过体内微透析测试 Pseudoginsenoside F11对吗啡诱导的行为敏化发展和内侧前额叶皮层(mPFC) 谷氨酸水平改变的影响。结果表明，Pseudoginsenoside F11 拮抗吗啡诱导的 mPFC 中行为敏化的发展和谷氨酸的减少 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (62.42 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2484 mL | 6.2421 mL | 12.4842 mL | |
| 5 mM | 0.2497 mL | 1.2484 mL | 2.4968 mL | |
| 10 mM | 0.1248 mL | 0.6242 mL | 1.2484 mL | |
| 50 mM | 0.0250 mL | 0.1248 mL | 0.2497 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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