010107,010D240γ,0D04,0D06,01010301,010301,0D02,0E0201010υ,0E020201,0E020204
Lonicerin
目录号 : SJ-MN1740 中文名称 : 忍冬苦苷 热销产品 纯度:99.91%

Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白 (algE) 的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。Lonicerin 可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。Lonicerin (Veronicastroside) 是一种具有多种生物活性的类黄酮。Lonicerin 抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase),IC50 为 37.4 µg/mL。

CAS No. : 25694-72-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  400.00
5 mg ¥  960.00
10 mg ¥  1420.00
25 mg ¥  2400.00
50 mg ¥  3540.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
25694-72-8
分子式
C27H30O15
分子量
594.52
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白 (algE) 的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。Lonicerin 可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。Lonicerin (Veronicastroside) 是一种具有多种生物活性的类黄酮。Lonicerin 抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase),IC50 为 37.4 µg/mL。

相关靶点
Bacterial;Apoptosis;Endogenous Metabolite;Fungal; Xanthine Oxidase
作用通路
Anti-infection;Apoptosis;Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
感染;神经科学;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Lonicerin 是一种存在于 Lonicera japonica 种属和其他金银花植物中的生物活性化合物,具有抗炎和抗氧化活性,最近发现它可以通过增强自噬来缓解溃疡性结肠炎 [1]

Lonicerin 减轻了人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 细胞凋亡,并增强了细胞活力、迁移和血管生成 [1]

Lonicerin 在亚 MIC 浓度下即可显著减少藻酸盐分泌 (25 μg/mL) 和生物膜形成 (12.5 μg/mL) [2]
Lonicerin 可抑制 A549 细胞中铜绿假单胞菌的感染 [2]
Lonicerin (5-40 µg/mL;48 小时) 可抑制 T 细胞增殖,增加 Th2 细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的产生,从而导致 Th1 型应答向 Th2 型应答的转变 [3]
Lonicerin (0-40 µg/mL) 可抑制巨噬细胞产生一氧化氮 (NO) [3]
Lonicerin (10-100 µg/mL;48 小时) 可抑制白色念珠菌的生长,其抗真菌活性呈浓度依赖性 [3]
Lonicerin 可清除 DPPH、羟基和超氧自由基,IC50 值分别为 9.2 µg/mL、236.8 µg/mL 和 143.9 µg/mL [4]

体内研究 (In Vivo)

Lonicerin 通过 Sirt1 介导的自噬增强血管再生,促进糖尿病大鼠的伤口愈合,在 STZ 诱导的糖尿病大鼠模型中,Lonicerin 给药显著促进了伤口愈合,而 Sirt1 敲低则显著减轻了伤口愈合 [1]

Lonicerin (1-2 mg/只小鼠;腹腔注射;3 次;隔日) 可减轻白色念珠菌细胞壁和完全弗氏佐剂诱发的关节炎小鼠模型中的足爪水肿 [3]

Lonicerin (3、10 和 30 mg/kg) 靶向 EZH2 通过自噬介导的 NLRP3 炎性小体失活来缓解 C57BL/6 小鼠溃疡性结肠炎, lonicerin 剂量依赖性地破坏 NLRP3-ASC-pro-caspase-1 复合物组装并减轻 C57BL/6 小鼠结肠炎[5]

参考文献

[1]. Lin Z, et al. Lonicerin promotes wound healing in diabetic rats by enhancing blood vessel regeneration through Sirt1-mediated autophagy. Acta Pharmacol Sin. 2024 Apr;45(4):815-830. 

[2]. Xu Z, et al. Lonicerin, an anti-algE flavonoid against Pseudomonas aeruginosa virulence screened from Shuanghuanglian formula by molecule docking based strategy. J Ethnopharmacol. 2019 Jul 15;239:111909.

[3]. Lee JH, et al. Antiarthritic effect of lonicerin on Candida albicans arthritis in mice. Arch Pharm Res. 2011 May;34(5):853-9.

[4]. Xiao Ding, et al. Evaluation of Anti-MRSA and Xanthine Oxidase Inhibition Activities of Phenolic Constituents from Plumula nelumbinis. Journal of Chemistry. 24 December 2015.

[5]. Lv Q, et al. Lonicerin targets EZH2 to alleviate ulcerative colitis by autophagy-mediated NLRP3 inflammasome inactivation. Acta Pharm Sin B. 2021 Sep;11(9):2880-2899. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (42.05 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6820 mL 8.4101 mL 16.8203 mL
5 mM 0.3364 mL 1.6820 mL 3.3641 mL
10 mM 0.1682 mL 0.8410 mL 1.6820 mL
50 mM 0.0336 mL 0.1682 mL 0.3364 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.91%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。