010301,01030402,01090801,01090D01,01090O06,010D220P06,010D230ε06,010D240ν06,010F0506,01090η,0D01,0D04,0D06,0D07,0E02010104,0E020203
您当前的位置:
(S)-(+)-Carvone
目录号 : SJ-MN3766 别名 : D-​Carvone 中文名称 : 右旋香芹酮 纯度:98.06%

(S)-(+)-Carvone 是一种口服活性的天然产物。(S)-(+)-Carvone 提高抗氧化酶 (SODCAT) 活性和 ROS,降低氧化应激标志物 (SOD,CAT) 水平,减少促炎细胞因子 (IL-1βIL-4IL-6IL-10) 分泌,下调 NLRP3。(S)-(+)-Carvone 增加 caspase-8, -9, -3 活力。(S)-(+)-Carvone 诱导凋亡性 (apoptotic) 死亡。(S)-(+)-Carvone 具有抗躁狂样作用、保肝和针对皮肤癌的抗癌活性。(S)-(+)-Carvone 改善记忆力和关节炎。

CAS No. :2244-16-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 (液体) 价格 货期
500 mg ¥  80.00
1 g ¥  120.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  80.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2244-16-8
分子式
C10H14O
分子量
150.22
产品密度
0.960 g/mL
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

(S)-(+)-Carvone 是一种口服活性的天然产物。(S)-(+)-Carvone 提高抗氧化酶 (SODCAT) 活性和 ROS,降低氧化应激标志物 (SOD,CAT) 水平,减少促炎细胞因子 (IL-1βIL-4IL-6IL-10) 分泌,下调 NLRP3。(S)-(+)-Carvone 增加 caspase-8, -9, -3 活力。(S)-(+)-Carvone 诱导凋亡性 (apoptotic) 死亡。(S)-(+)-Carvone 具有抗躁狂样作用、保肝和针对皮肤癌的抗癌活性。(S)-(+)-Carvone 改善记忆力和关节炎。

相关靶点
SOD;Reactive Oxygen Species;Interleukin Related;NOD-like Receptor (NLR);Caspase;Apoptosis
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;免疫/炎症;代谢;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

(S)-(+)-Carvone (5-35 μM;24 小时) 以剂量依赖性方式抑制增殖,增加 ROS,并通过抑制人胃癌 AGS 细胞中的 JAK/STAT3 诱导细胞凋亡 [1]

(S)-(+)-Carvone (SH-SY5Y 细胞 0.078 mM,HepG2 细胞 0.625 mM;48 小时) 具有神经保护和保肝活性,可显著降低 ROS 的产生并抑制 SH-SY5Y 和 HepG2 细胞中的脂质过氧化 [2]

(S)-(+)-Carvone (5-30 μM;24 小时) 抑制人类白血病 Molt-4 细胞的活力并诱导 Molt-4 细胞凋亡细胞 [3]

(S)-(+)-Carvone (665 μM;LPS 处理前 1 小时,并在实验的剩余时间内维持) 可抑制小鼠巨噬细胞 Raw 264.7 细胞中 LPS 诱导的 JNK1 磷酸化 [4]

(S)-(+)-Carvone (1 mM;24 小时) 可减少异戊二烯前体掺入烟草蛋白质中 [5]

体内研究 (In Vivo)

(S)-(+)-Carvone (50-100 mg/kg;i.p.;6 天) 可改善小鼠的记忆力并削弱运动能力 [2]

(S)-(+)-Carvone (25-50 mg/kg;i,g,;连续 3 天) 显著减轻 LPS 诱导的小鼠肺损伤,降低支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中炎症细胞数量、血清中促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6) 水平,改善肺组织病理变化 [6]

(S)-(+)-Carvone (10-20 mg/kg;i.p.;再灌注前 15 分钟开始给药,每天 1 次,连续 15 天) 减轻大鼠大脑 I/R 损伤,降低脑含水量、梗死体积和神经功能缺损评分 [7]

(S)-(+)-Carvone (30-60 mg/kg;p.o.,25 天) 可显著改善关节炎大鼠的体重,减少足部肿胀、水肿形成和器官指数,还能调节炎症细胞因子水平,改善踝关节病理,对抗 CFA 诱导的关节炎炎症 [8]

(S)-(+)-Carvone (50-100 mg/kg;i.p.;一次;急性和 21 天慢性治疗) 可阻断 Methylphenidate 和睡眠剥夺引起的小鼠运动亢进,表明具有抗躁狂样作用 [9]

(S)-(+)-Carvone (175 mg/kg;i.p.;每周两次;8 周) 可阻断高脂饮食引起的 C57BL/6 雄性小鼠体重增加、肝脏脂肪堆积和胰岛素抵抗 [10]

(S)-(+)-Carvone (20-30 mg/kg;p.o.;每周三次;从 DMBA 涂抹前一周到第 25 周) 可完全预防瑞士白化小鼠中 DMBA 诱发的皮肤癌发生 [11]

参考文献

[1]. Lv L, et al. d-Carvone inhibits the JAK/STAT3 signaling pathway and induced the apoptotic cell death in the human gastric cancer AGS cells. J Biochem Mol Toxicol. 2021 May;35(5):e22746.

[2]. Wojtunik-Kulesza KA, et al. S-(+)-Carvone, a Monoterpene with Potential Anti-Neurodegenerative Activity-In Vitro, In Vivo and Ex Vivo Studies. Molecules. 2024 Sep 13;29(18):4365.  

[3]. Iyappan P, et al. D-carvone induced ROS mediated apoptotic cell death in human leukemic cell lines (Molt-4). Bioinformation. 2021 Jan 31;17(1):171-180.  

[4]. Sousa C, et al. Elucidation of the Mechanism Underlying the Anti-Inflammatory Properties of (S)-(+)-Carvone Identifies a Novel Class of Sirtuin-1 Activators in a Murine Macrophage Cell Line. Biomedicines. 2021 Jul 4;9(7):777.  

[5]. Huchelmann A, et al. S-carvone suppresses cellulase-induced capsidiol production in Nicotiana tabacum by interfering with protein isoprenylation. Plant Physiol. 2014 Feb;164(2):935-50.  

[6]. Zhao M, et al. Anti-inflammatory and protective effects of D-carvone on lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury in mice. Journal of King Saud University-Science, 2020, 32(2): 1592-1596.

[7]. Dai M, et al. D-Carvone inhibit cerebral ischemia/reperfusion induced inflammatory response TLR4/NLRP3 signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2020 Dec;132:110870. 

[8]. Chen G, et al. Anti-arthritic activity of D-carvone against complete Freund's adjuvant-induced arthritis in rats through modulation of inflammatory cytokines. Korean J Physiol Pharmacol. 2020 Nov 1;24(6):453-462.  

[9]. Nogoceke FP, et al. Antimanic-like effects of (R)-(-)-carvone and (S)-(+)-carvone in mice. Neurosci Lett. 2016 Apr 21;619:43-8.  

[10]. Alsanea S, et al. BITC and S-Carvone Restrain High-Fat Diet-Induced Obesity and Ameliorate Hepatic Steatosis and Insulin Resistance. Pharm Res. 2017 Nov;34(11):2241-2249. 

[11]. Gopalakrishnan T, et al. Preventive effect of D-carvone during DMBA induced mouse skin tumorigenesis by modulating xenobiotic metabolism and induction of apoptotic events. Biomed Pharmacother. 2019 Mar;111:178-187.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (665.69 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.6569 mL 33.2845 mL 66.5690 mL
5 mM 1.3314 mL 6.6569 mL 13.3138 mL
10 mM 0.6657 mL 3.3285 mL 6.6569 mL
50 mM 0.1331 mL 0.6657 mL 1.3314 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.06%

[1]. Lv L, et al. d-Carvone inhibits the JAK/STAT3 signaling pathway and induced the apoptotic cell death in the human gastric cancer AGS cells. J Biochem Mol Toxicol. 2021 May;35(5):e22746.

[2]. Wojtunik-Kulesza KA, et al. S-(+)-Carvone, a Monoterpene with Potential Anti-Neurodegenerative Activity-In Vitro, In Vivo and Ex Vivo Studies. Molecules. 2024 Sep 13;29(18):4365.  

[3]. Iyappan P, et al. D-carvone induced ROS mediated apoptotic cell death in human leukemic cell lines (Molt-4). Bioinformation. 2021 Jan 31;17(1):171-180.  

[4]. Sousa C, et al. Elucidation of the Mechanism Underlying the Anti-Inflammatory Properties of (S)-(+)-Carvone Identifies a Novel Class of Sirtuin-1 Activators in a Murine Macrophage Cell Line. Biomedicines. 2021 Jul 4;9(7):777.  

[5]. Huchelmann A, et al. S-carvone suppresses cellulase-induced capsidiol production in Nicotiana tabacum by interfering with protein isoprenylation. Plant Physiol. 2014 Feb;164(2):935-50.  

[6]. Zhao M, et al. Anti-inflammatory and protective effects of D-carvone on lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury in mice. Journal of King Saud University-Science, 2020, 32(2): 1592-1596.

[7]. Dai M, et al. D-Carvone inhibit cerebral ischemia/reperfusion induced inflammatory response TLR4/NLRP3 signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2020 Dec;132:110870. 

[8]. Chen G, et al. Anti-arthritic activity of D-carvone against complete Freund's adjuvant-induced arthritis in rats through modulation of inflammatory cytokines. Korean J Physiol Pharmacol. 2020 Nov 1;24(6):453-462.  

[9]. Nogoceke FP, et al. Antimanic-like effects of (R)-(-)-carvone and (S)-(+)-carvone in mice. Neurosci Lett. 2016 Apr 21;619:43-8.  

[10]. Alsanea S, et al. BITC and S-Carvone Restrain High-Fat Diet-Induced Obesity and Ameliorate Hepatic Steatosis and Insulin Resistance. Pharm Res. 2017 Nov;34(11):2241-2249. 

[11]. Gopalakrishnan T, et al. Preventive effect of D-carvone during DMBA induced mouse skin tumorigenesis by modulating xenobiotic metabolism and induction of apoptotic events. Biomed Pharmacother. 2019 Mar;111:178-187.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。