Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制，IC50 为 4.84 μM。Lipofermata 是一种 spiro-indoline-thadiazole 类似物，具有锌抑制的抗菌活性。Lipofermata 对 E.coli K-12 中锌的稳态有干扰作用，MIC 为 16 μM。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 560.00 | |
| 2 mg | ¥ 780.00 | |
| 5 mg | ¥ 1260.00 | |
| 10 mg | ¥ 2300.00 | |
| 25 mg | ¥ 2960.00 |
| Cas No. |
297180-15-5
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C15H10BrN3OS
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| 分子量 |
360.23
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制，IC50 为 4.84 μM。Lipofermata 是一种 spiro-indoline-thadiazole 类似物，具有锌抑制的抗菌活性。Lipofermata 对 E.coli K-12 中锌的稳态有干扰作用，MIC 为 16 μM。 |
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| 相关靶点 |
Bacterial
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| 作用通路 |
Anti-infection
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| 应用领域 |
感染
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| 体外研究 (In Vitro) |
Lipofermata 抑制 C1-BODIPY-C12 向 C2C12、INS-1E、Caco-2 和 HepG2 细胞的转运，在低微摩尔范围内 (IC50=2.74-39.34 μM) 产生 S 型剂量-响应曲线 [1]。 Lipofermata 能够阻止脂质向黑色素瘤细胞的运输，并抑制黑色素瘤的生长和侵袭 [2]。 Lipofermata 能够显著抑制破骨细胞分化，而对成骨细胞的影响较为轻微。Lipofermata 减少了脂肪酸 β 氧化并抑制了能量代谢，同时调节了活性氧代谢以减少活性氧的产生，最终抑制了破骨细胞分化 [3]。 Lipofermata 通过抑制脂肪酸转运蛋白 2 间接促进了 ATF3 的表达，最终抑制了 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的信号传导 [4]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在由 LPS 或卵巢切除诱导的骨丢失病理模型中，使用 Lipofermata 进行体内治疗能够通过抑制破骨细胞分化来恢复骨量的损失 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (277.60 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7760 mL | 13.8800 mL | 27.7600 mL | |
| 5 mM | 0.5552 mL | 2.7760 mL | 5.5520 mL | |
| 10 mM | 0.2776 mL | 1.3880 mL | 2.7760 mL | |
| 50 mM | 0.0555 mL | 0.2776 mL | 0.5552 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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