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Gabapentin hydrochloride
目录号 : SJ-MN0625A 中文名称 : 加巴喷丁盐酸盐 纯度：≥98%

Gabapentin hydrochloride 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。Gabapentin hydrochloride 抑制神经元 Ca2+ 内流和减少神经递质释放。Gabapentin hydrochloride 是 GABA 类似物，可用于缓解神经性疼痛。

CAS No. : 60142-95-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  220.00
25 mg ¥  340.00
50 mg ¥  500.00
100 mg ¥  700.00
200 mg ¥  1040.00
500 mg ¥  1680.00
Gabapentin hydrochloride 的其他形式产品 Gabapentin (Neurontin)
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
60142-95-2
分子式
C9H18ClNO2
分子量
207.70
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Gabapentin hydrochloride 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。Gabapentin hydrochloride 抑制神经元 Ca2+ 内流和减少神经递质释放。Gabapentin hydrochloride 是 GABA 类似物，可用于缓解神经性疼痛。
相关靶点
Calcium Channel
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Gabapentin (0-300 μM) hydrochloride 对 K+ 诱导的 [Ca2+]i 突触体增加产生浓度依赖性抑制 (IC50=14 μM；最大抑制 36%) [1]。
Gabapentin (100 μM) hydrochloride 使新皮质切片中 K+ 诱发的内源性天冬氨酸和谷氨酸释放分别减少 16% 和 18% [1]。
Gabapentin (0-1000 μM) hydrochloride 可减少新皮质切片中 K+ 诱发的 [3H]- 去甲肾上腺素释放 (IC50=48 μM；最大抑制 46%，但不是来自突触体) [1]。
体内研究 (In Vivo)

Gabapentin hydrochloride (5 和 10 mg/kg；腹腔注射；一次；雄性 BALB/c 小鼠) 可改善幼稚小鼠在 Morris 水迷宫 (MWM)、被动回避 (PA) 和改良高架十字迷宫 (mEPM) 任务中的空间和情绪认知表现 [2]。
Gabapentin hydrochloride (1-100 mg/kg；腹腔注射；一次；雄性小鼠) 具有镇痛作用，并以剂量依赖性方式减少扭体 [3]。
参考文献

[1]. Fink K, et al. Inhibition of neuronal Ca(2+) influx by gabapentin and subsequent reduction of neurotransmitter release from rat neocortical slices. Br J Pharmacol. 2000 Jun;130(4):900-6.

[2]. Celikyurt IK, et al. Gabapentin, A GABA analogue, enhances cognitive performance in mice. Neurosci Lett. 2011 Apr 1;492(2):124-8.

[3]. Meymandi MS, et al. Gabapentin action and interaction on the antinociceptive effect of morphine on visceral pain in mice. Eur J Anaesthesiol. 2008 Feb;25(2):129-34.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (240.73 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8146 mL 24.0732 mL 48.1464 mL
5 mM 0.9629 mL 4.8146 mL 9.6293 mL
10 mM 0.4815 mL 2.4073 mL 4.8146 mL
50 mM 0.0963 mL 0.4815 mL 0.9629 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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