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Amikacin
目录号 : SJ-MA0235C 别名 : BAY 41-6551 中文名称 : 丁胺卡那霉素；阿米卡星 纯度：≥98%

Amikacin (BAY 41-6551) 是一种半合成的卡那霉素类似物，对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都有显著的抑制效果。Amikacin 具有耳毒性和肾毒性。Amikacin 可用于抑菌、抗癌和镇痛的研究。

CAS No. : 37517-28-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  320.00
100 mg ¥  580.00
Amikacin 的其他形式产品 Amikacin disulfate Amikacin sulfate Amikacin hydrate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
37517-28-5
分子式
C22H43N5O13
分子量
585.60
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Amikacin (BAY 41-6551) 是一种半合成的卡那霉素类似物，对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都有显著的抑制效果。Amikacin 具有耳毒性和肾毒性。Amikacin 可用于抑菌、抗癌和镇痛的研究。
相关靶点
Bacterial；Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
肿瘤；感染
体外研究 (In Vitro)

Amikacin (30 µg；0-24 小时) 具有抑菌活性，对临床分离出的 E. coli 的 MIC50 值为 512 µg/mL，且与亚胺培南 Imipenem 具有协同效应，联合使用时抗菌效果更好 [1]。
Amikacin (250 µg/mL；0-24 小时) 通过上调 TXNIP 的表达来抑制人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 细胞的迁移和侵袭，表明其具有抗肿瘤潜力 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Amikacin (单次注射 30 mg/kg；s.c. or i.p.) 对小鼠具有镇痛作用，且与吗啡联合使用有协同效应，但 Amikacin 的镇痛效果可被纳洛酮 Naloxone 逆转 [3]。
Amikacin (每天注射 500 mg/kg；持续 8 天；s.c.) 损伤大鼠耳蜗中的钙蛋白酶活性，促进感觉细胞和神经元的降解中，进而导致耳毒性 [4]。
Amikacin (每天注射 100 and 500 mg/kg；持续 10 天；s.c.) 具有肾毒性，在大鼠体内持续累积可导致肾损伤 [5]。
参考文献

[1]. Farhan SM, et al. In Vitro and In Vivo Effect of Amikacin and Imipenem Combinations against Multidrug-Resistant E. coli. Trop Med Infect Dis. 2022 Oct 2;7(10):281.  

[2]. Wang YH, et al. Amikacin Suppresses Human Breast Cancer Cell MDA-MB-231 Migration and Invasion. Toxics. 2020 Nov 20;8(4):108.  

[3]. Atamer-Simsek S, et al. Antinociceptive effect of amikacin and its interaction with morphine and naloxone. Pharmacol Res. 2000 Mar;41(3):355-60. 

[4]. Ladrech S, et al. Calpain activity in the amikacin-damaged rat cochlea. J Comp Neurol. 2004 Sep 13;477(2):149-60. 

[5]. Chan K, et al. Characterization of Amikacin Drug Exposure and Nephrotoxicity in an Animal Model. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Aug 20;64(9):e00859-20. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (170.77 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7077 mL 8.5383 mL 17.0765 mL
5 mM 0.3415 mL 1.7077 mL 3.4153 mL
10 mM 0.1708 mL 0.8538 mL 1.7077 mL
50 mM 0.0342 mL 0.1708 mL 0.3415 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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