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Amikacin
目录号 : SJ-MA0235C 别名 : BAY 41-6551 中文名称 : 丁胺卡那霉素;阿米卡星 纯度:≥98%

Amikacin (BAY 41-6551) 是一种半合成的卡那霉素类似物,对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都有显著的抑制效果。Amikacin 具有耳毒性和肾毒性。Amikacin 可用于抑菌、抗癌和镇痛的研究。

CAS No. :37517-28-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  320.00
100 mg ¥  580.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
37517-28-5
分子式
C22H43N5O13
分子量
585.60
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Amikacin (BAY 41-6551) 是一种半合成的卡那霉素类似物,对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都有显著的抑制效果。Amikacin 具有耳毒性和肾毒性。Amikacin 可用于抑菌、抗癌和镇痛的研究。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
肿瘤;感染
体外研究 (In Vitro)

Amikacin (30 µg;0-24 小时) 具有抑菌活性,对临床分离出的 E. coli 的 MIC50 值为 512 µg/mL,且与亚胺培南 Imipenem 具有协同效应,联合使用时抗菌效果更好 [1]
Amikacin (250 µg/mL;0-24 小时) 通过上调 TXNIP 的表达来抑制人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 细胞的迁移和侵袭,表明其具有抗肿瘤潜力 [2]

体内研究 (In Vivo)

Amikacin (单次注射 30 mg/kg;s.c. or i.p.) 对小鼠具有镇痛作用,且与吗啡联合使用有协同效应,但 Amikacin 的镇痛效果可被纳洛酮 Naloxone 逆转 [3]
Amikacin (每天注射 500 mg/kg;持续 8 天;s.c.) 损伤大鼠耳蜗中的钙蛋白酶活性,促进感觉细胞和神经元的降解中,进而导致耳毒性 [4]
Amikacin (每天注射 100 and 500 mg/kg;持续 10 天;s.c.) 具有肾毒性,在大鼠体内持续累积可导致肾损伤 [5]

参考文献

[1]. Farhan SM, et al. In Vitro and In Vivo Effect of Amikacin and Imipenem Combinations against Multidrug-Resistant E. coli. Trop Med Infect Dis. 2022 Oct 2;7(10):281.  

[2]. Wang YH, et al. Amikacin Suppresses Human Breast Cancer Cell MDA-MB-231 Migration and Invasion. Toxics. 2020 Nov 20;8(4):108.  

[3]. Atamer-Simsek S, et al. Antinociceptive effect of amikacin and its interaction with morphine and naloxone. Pharmacol Res. 2000 Mar;41(3):355-60. 

[4]. Ladrech S, et al. Calpain activity in the amikacin-damaged rat cochlea. J Comp Neurol. 2004 Sep 13;477(2):149-60. 

[5]. Chan K, et al. Characterization of Amikacin Drug Exposure and Nephrotoxicity in an Animal Model. Antimicrob Agents Chemother. 2020 Aug 20;64(9):e00859-20. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (170.77 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7077 mL 8.5383 mL 17.0765 mL
5 mM 0.3415 mL 1.7077 mL 3.4153 mL
10 mM 0.1708 mL 0.8538 mL 1.7077 mL
50 mM 0.0342 mL 0.1708 mL 0.3415 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。