Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 500 μg | ¥ 540.00 | |
| 1 mg | ¥ 840.00 | |
| 5 mg | 咨询 |
| Cas No. |
644-62-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C14H11Cl2NO2
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| 分子量 |
296.15
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争，与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1，其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)；Potassium Channel；Gap Junction Protein；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Metabolism；Membrane Transporter/Ion Channel；Cytoskeletal Signaling；Metabolism
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
免疫/炎症；神经科学；代谢
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Meclofenamic acid (0-100 μM；24 小时) 以剂量反应方式抑制 FTO 去甲基化 [1]。 Meclofenamic acid 抑制环氧化酶，IC50 约为 1 μM，从而抑制前列腺素的产生 [2]。 Meclofenamic acid 抑制受钙离子载体刺激的人中性粒细胞释放 5-HETE 和 LTB4，并拮抗组织对某些前列腺素的反应 [2]。 |
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| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (337.67 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3767 mL | 16.8833 mL | 33.7667 mL | |
| 5 mM | 0.6753 mL | 3.3767 mL | 6.7533 mL | |
| 10 mM | 0.3377 mL | 1.6883 mL | 3.3767 mL | |
| 50 mM | 0.0675 mL | 0.3377 mL | 0.6753 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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