Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。
| Cas No. |
65-28-1
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| 分子式 |
C18H23N3O4S
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| 分子量 |
377.46
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。 |
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| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
心血管；内分泌；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Phentolamine (0.1-1 μM) 抑制大鼠回肠对 Clonidine 的反应，pA2 和 pKB 分别为 7.92 和 8.07 [1]。 Phentolamine (10 ~ 70 μg/mL；48 小时) 抑制 HDMECs 和 HBMECs 增殖呈剂量依赖性，IC50 分别为 50 μg/mL 和 30 μg/mL，无毒性 [2]。 Phentolamine (10-20 或 20-40 μg/mL；12-48 小时) 以剂量依赖的方式延迟 HBMECs 和 HDMECs 的划伤愈合 [2]。 Phentolamine (30 or 50 μg/mL; 4-12 小时) 抑制 HBMECs 和 HDMECs 的管状形成 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Phentolamine (1 mg /kg；静脉注射) 使大鼠出现低血压和心动过速 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
75 mg/mL (198.69 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
75 mg/mL (198.69 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6493 mL | 13.2464 mL | 26.4929 mL | |
| 5 mM | 0.5299 mL | 2.6493 mL | 5.2986 mL | |
| 10 mM | 0.2649 mL | 1.3246 mL | 2.6493 mL | |
| 50 mM | 0.0530 mL | 0.2649 mL | 0.5299 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
