010301,01080K01,01090π01,010E0υ01,010P0J,0D01,0D03,0D04
您当前的位置:
Meclizine dihydrochloride
目录号 : SJ-MX2646 别名 : Meclozine dihydrochloride 中文名称 : 盐酸美克洛嗪 纯度:99.57%

Meclizine dihydrochloride (Meclozine dihydrochloride)是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂,用于治疗恶心和晕动病,具有抗组胺、抗毒蕈碱和抗氧化磷酸化的特性。Meclizine dihydrochloride 也是 mCAR (组成型雄烷受体激动剂配体) 的激动剂配体和 hCAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍 (例如亨廷顿舞蹈症) 方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。

该产品属于特殊产品,购买前请填写产品用途说明,感谢您的配合!
CAS No. :1104-22-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  240.00
100 mg ¥  340.00
5 g ¥  640.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1104-22-9
分子式
C25H29Cl3N2
分子量
463.87
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Meclizine dihydrochloride (Meclozine dihydrochloride)是一种有效的组胺 H1 受体拮抗剂,用于治疗恶心和晕动病,具有抗组胺、抗毒蕈碱和抗氧化磷酸化的特性。Meclizine dihydrochloride 也是 mCAR (组成型雄烷受体激动剂配体) 的激动剂配体和 hCAR 的反向激动剂。Meclizine dihydrochloride 可透过血脑屏障,可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍 (例如亨廷顿舞蹈症) 方面的研究。Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。

相关靶点

Histamine Receptor;Constitutive androstane receptor (CAR);Apoptosis

作用通路

GPCR/G Protein;Immunology/Inflammation;Neuronal Signaling;Nuclear Receptor Signaling;Apoptosis

应用领域
神经科学;内分泌;肿瘤
IC50 & Target

H1 Receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Meclizine dihydrochloride (Meclozine dihydrochloride;50 μM;24 小时) 经 caspase 3 和 caspase 7 切割后,显著提高 STHdhQ111/111 细胞的存活率,明显是通过抑制细胞凋亡来实现的,EC50 为 17.3 μm,最大疗效为 218% [2]
Meclizine dihydrochloride 可保护表达聚谷氨酰胺 (polyQ) 扩展亨廷顿蛋白的纹状体细胞免受血清停药诱导的突变型 (STHdhQ111/111) 和野生型 (STHdhQ7/7) 纹状体细胞凋亡 [2]

体内研究 (In Vivo)

Meclizine dihydrochloride (10-100 mg/kg;i.p.) 对小鼠肾缺血的保护作用。缺血前 17 或 24 小时,给予 100 mg/kg 的 Meclizine dihydrochloride 预处理,对小鼠肾脏有保护作用 [3]
Meclizine dihydrochloride 通过直接抑制磷脂酰乙醇胺生物合成肯尼迪途径和上调糖酵解来降低线粒体耗氧 [3]

参考文献

[1]. Priti N. Patel, et al. Safety and Efficacy in the Treatment and Prevention of Motion Sickness.

[2]. Gohil VM, et al. Meclizine is neuroprotective in models of Huntington's disease. Hum Mol Genet. 2011 Jan 15;20(2):294-300.

[3]. Kishi S, et al. Meclizine Preconditioning Protects the Kidney Against Ischemia-Reperfusion Injury. EBioMedicine. 2015 Jul 29;2(9):1090-101.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
33.33 mg/mL (71.85 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1558 mL 10.7789 mL 21.5578 mL
5 mM 0.4312 mL 2.1558 mL 4.3116 mL
10 mM 0.2156 mL 1.0779 mL 2.1558 mL
50 mM 0.0431 mL 0.2156 mL 0.4312 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.57%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。