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Pheniramine maleate
目录号 : SJ-MX2689 中文名称 : 马来酸非尼拉敏 纯度：99.94%

Pheniramine maleate 是一种 H1 组胺受体拮抗剂, 及血管收缩剂，作用于中枢神经系统 (CNS)，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部麻醉剂，并有止痒作用。

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CAS No. : 132-20-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  220.00
100 mg ¥  300.00
500 mg ¥  380.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
132-20-7
分子式
C20H24N2O4
分子量
356.42
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Pheniramine maleate 是一种 H1 组胺受体拮抗剂, 及血管收缩剂，作用于中枢神经系统 (CNS)，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部麻醉剂，并有止痒作用。
相关靶点
Histamine Receptor；Apoptosis
作用通路
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling；Apoptosis
应用领域
免疫/炎症；内分泌
体外研究 (In Vitro)

Pheniramine 抑制特异性 p450 同工酶 CYP2D6，延缓代谢时间，延长抗组胺作用 [1]。
Pheniramine 调节细胞 Ca2+ 跨膜作用，并通过抑制组胺抑制 Ca2+ 内流至 BC3H-1 细胞，IC50 值为 1.01 mM [2]。
Pheniramine (0.5、1.0 mM；24 小时) 诱导人 T 细胞急性淋巴母细胞白血病细胞系细胞凋亡 [3]。
Pheniramine (1 μM-1 mM；12-48 小时) 对细胞增殖具有时间依赖性，抑制浓度 IC50 分别为 550 μM (CCRF-CEM) 和 420 μM (Jurkat) [3]。
体内研究 (In Vivo)

Pheniramine (1.75 μM；i.t.) 发挥局部麻醉作用并导致大鼠脊髓阻滞 [4]。
参考文献

[1]. Sharma A, Hamelin BA. Classic histamine H1 receptor antagonists: a critical review of their metabolic and pharmacokinetic fate from a bird's eye view. Curr Drug Metab. 2003 Apr;4(2):105-29.

[2]. Brown RD, et al. Alpha 1-adrenergic and H1-histamine receptor control of intracellular Ca2+ in a muscle cell line: the influence of prior agonist exposure on receptor responsiveness. Mol Pharmacol. 1986 Jun;29(6):531-9.

[3]. Jangi SM, et al. Apoptosis of human T-cell acute lymphoblastic leukemia cells by diphenhydramine, an H1 histamine receptor antagonist. Oncol Res. 2004;14(7-8):363-72.

[4]. Hung CH, et al. Spinal anesthesia with diphenhydramine and pheniramine in rats. Eur J Pharmacol. 2011 Dec 30;673(1-3):20-4.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
71 mg/mL (199.2 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
71 mg/mL (199.2 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8057 mL 14.0284 mL 28.0568 mL
5 mM 0.5611 mL 2.8057 mL 5.6114 mL
10 mM 0.2806 mL 1.4028 mL 2.8057 mL
50 mM 0.0561 mL 0.2806 mL 0.5611 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.94%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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