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Luliconazole
目录号 : SJ-MA0302 别名 : NND 502; NND-502; NND502 中文名称 : 卢立康唑 纯度：99.38%

Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究，包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。

CAS No. : 187164-19-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  200.00
250 mg ¥  360.00
500 mg ¥  520.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  220.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
187164-19-8
分子式
C14H9Cl2N3S2
分子量
354.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究，包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。
相关靶点
Fungal；Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Luliconazole 对 Trichophyton spp. 表现出比参考药物更高的活性，其最小抑菌浓度 (MIC) 范围为 ≤0.00012-0.002 μg/mL，其中红色毛癣菌 T. rubrum 对其最为敏感 [1]。

Luliconazole 对 Candida albicans 表现出很高的活性，其最小抑菌浓度 (MIC) 范围为 0.031-0.13 μg/mL，比 Terbinafine、Liranaftate、Butenafine、Amorolfine 和 Bifonazole 更有效 [1]。

Luliconazole 具有广谱抗真菌活性，对 Malassezia restricta 的 MIC 值非常低 (MIC范围：0.004-0.016 μg/mL)，表明其作用与酮康唑相当或更强 [1]。

Luliconazole 在低浓度下对几乎所有丝状真菌 (除接合菌外) 的生长均有抑制作用，最小抑菌浓度 (MIC) 范围为 ≤0.004-0.125 μg/mL [2]。
体内研究 (In Vivo)

在毛癣菌 (Trichophyton mentagrophytes) 诱导的豚鼠体癣和足癣模型中，1% Luliconazole 乳膏能够改善皮肤病变，且完全根除真菌的时间仅为 1% Terbinafine 乳膏和 1%  Bifonazole 乳膏所需治疗时间的一半或更短 [3]。

在大蜡螟感染模型中，单剂量的 Luliconazole 能够使蜡螟幼虫的存活率分别提高了 40% (针对 Lomentospora prolificans) 和 20% (针对 Scedosporium spp.) [4]。
参考文献

[1]. Koga H, et al. In vitro antifungal activities of luliconazole, a new topical imidazole. Med Mycol. 2009;47(6):640-7.

[2]. Uchida K, et al. In vitro antifungal activity of luliconazole (NND-502), a novel imidazole antifungal agent. J Infect Chemother. 2004 Aug;10(4):216-9.

[3]. Koga H, et al. Short-term therapy with luliconazole, a novel topical antifungal imidazole, in guinea pig models of tinea corporis and tinea pedis. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jun;56(6):3138-43.

[4]. Furnica DT, et al. In Vitro and In Vivo Effect of the Imidazole Luliconazole against Lomentospora prolificans and Scedosporium spp. Microbiol Spectr. 2023 Jun 15;11(3):e0513022.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
71 mg/mL (200.4 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8226 mL 14.1131 mL 28.2263 mL
5 mM 0.5645 mL 2.8226 mL 5.6453 mL
10 mM 0.2823 mL 1.4113 mL 2.8226 mL
50 mM 0.0565 mL 0.2823 mL 0.5645 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.38%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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