Rituximab (Anti-CD20/MS4A1) 是嵌合的 anti-CD20 单克隆抗体,与 B 细胞上的 CD20 抗原结合。Rituximab 可用于某些自身免疫疾病和癌症的研究。
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Human IgG1 kappa, Isotype Control
CD20 [1]
Rituximab 能够抑制受刺激的人 B 细胞的增殖,这与活化的初始表型 B 细胞的相对增加相关。除了这一群体变化外,各种 B 细胞亚群的表型或细胞因子谱没有重大变化。与无 Rituximab 刺激的 B 细胞相比,Rituximab 刺激的 B 细胞诱导更强的 T 细胞增殖 [1]。
所有测试的淋巴瘤细胞对抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体介导的肿瘤细胞吞噬作用和 Rituximab 诱导的细胞凋亡同样敏感。Rituximab 抗诱导高度补体依赖的细胞毒性 (CDC) 以杀灭滤泡性淋巴瘤细胞 [2]。
在肿瘤形成后 1 天静脉注射 Rituximab 或小鼠抗 CD20 抗体 1F5,可治愈 100% 的动物。在肿瘤注射动物中,清除 NK 细胞、中性粒细胞或两者均不影响药物的治疗活性。同样,Rituximab 能够根除无胸腺裸鼠的肿瘤细胞,表明其活性不依赖于 T 细胞 [3]。
[1]. Kamburova EG, et al. In vitro effects of rituximab on the proliferation, activation and differentiation of human B cells. Am J Transplant. 2012 Feb;12(2):341-50.
[2]. Manches O, et al. In vitro mechanisms of action of rituximab on primary non-Hodgkin lymphomas. Blood. 2003 Feb 1;101(3):949-54.
[3]. Byrd JC, et al. The mechanism of tumor cell clearance by rituximab in vivo in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia: evidence of caspase activation and apoptosis induction. Blood. 2002 Feb 1;99(3):1038-43.
纯度: 99.93% 蛋白浓度: 19.96 mg/mL 内毒素: < 1 EU/mg
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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