Cabiralizumab (Anti-CSF1R / M-CSFR / CD115; FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (SJ-BA1113) 结合用于肺癌研究。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1960.00 | |
| 1 mg*5 | ¥ 4660.00 |
| Cas No. |
1613144-80-1
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|---|---|
| 分子式 |
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| 分子量 |
146.02 kDa
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| 配制 |
100mM Pro-Ac；20mM Arg-Ac；pH 5.0
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 保存，有效期 2 年
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| 储存注意事项 |
保持无菌条件，避免反复冻融
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| 生物活性 | |
|---|---|
| 相关靶点 |
c-Fms
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK
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| 产品类别 |
抗体抑制剂
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| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症
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| 同型 |
Human IgG4 kappa
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| 推荐同型对照抗体 |
Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control |
| 反应种属 |
Humanized
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| 表达系统 |
CHO
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| 除菌 |
0.2 μM filtered
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| IC50 & Target |
CSF1R/M-CSFR/CD115 |
| 体外研究 (In Vitro) |
Cabiralizumab (7 天) 在体外培养的胰腺导管腺癌 (PDAC) 的门静脉血单核细胞 (PortalBMC) 未分类样本中可破坏循环肿瘤细胞 (CTC) 簇形成，并增加 CTC 凋亡 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在该项针对抗 PD-1/PD-L1 耐药晚期黑色素瘤、肾细胞癌（RCC）及非小细胞肺癌（NSCLC）的 I 期研究中，cabiralizumab 联合 APX005M（±纳武利尤单抗）展现出良好的安全性与耐受性，并诱导了明确的促炎药效学活性；部分经多线治疗的患者实现了超过 6 个月的长期疾病控制 [2]。 Cabiralizumab (200-400 μg；腹腔注射；每周两次，共 5 次) (αCSF1R) 具有抗肿瘤活性，其在小鼠模型中高剂量效果不如低剂量 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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