Ramucirumab (anti-VEGFR2/KDR/CD309) 是一种人源 IgG1 类的单克隆抗体,可与 VEGFR-2 结合,阻止 VEGFR 配体 VEGF-A、VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab 也是一种血管生成抑制剂,具有抗实体瘤作用。
VEGFR2/KDR/CD309 [1][2]
Ramucirumab (10 μg/mL) 阻碍 VEGF 和小鼠肿瘤驱动的索形成 [3]。 Ramucirumab 不与小鼠 VEGFR2 发生交叉反应 [3]。
[1]. Fala L. Cyramza (Ramucirumab) Approved for the Treatment of Advanced Gastric Cancer and Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer. Am Health Drug Benefits. 2015 Mar;8(Spec Feature):49-53.
[2]. Oholendt AL, et al. Ramucirumab: A New Therapy for Advanced Gastric Cancer. J Adv Pract Oncol. 2015 Jan-Feb;6(1):71-5.
[3]. Lowery CD, et al. Anti-VEGFR2 therapy delays growth of preclinical pediatric tumor models and enhances anti-tumor activity of chemotherapy. Oncotarget. 2019 Sep 17;10(53):5523-5533.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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