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Ladiratuzumab
目录号 : SJ-BA1092 别名 : Anti-LIV-1 / SLC39A6 Reference Antibody;hLIV22 中文名称 : 纬拉妥珠单抗 纯度:99.53%

Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE 偶联,能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) Ladiratuzumab vedotin。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白,通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞,释放 MMAE 抑制微管聚合,兼具旁观者效应 (bystander effect) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。

CAS No. : 1629760-28-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 (液体) 价格 货期
1 mg ¥  1820.00
1 mg*5 ¥  3920.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1629760-28-6
分子量
146.96 kDa
产品状态
液体
运输条件
干冰运输
储存方式
(自收到货起)
-80℃ 保存,有效期 2 年
储存注意事项
保持无菌条件,避免反复冻融
生物活性

Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE 偶联,能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) Ladiratuzumab vedotin。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白,通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞,释放 MMAE 抑制微管聚合,兼具旁观者效应 (bystander effect) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。

相关靶点
ADC Antibody
产品类别
抗体抑制剂;ADC 相关分子
应用领域
肿瘤
同型
Human IgG1 kappa
推荐同型对照抗体

Human IgG1 kappa, Isotype Control

反应种属
Humanized
表达系统
CHO
除菌
0.2 μM filtered
复溶方法
The product can be reconstituted/diluted with sterile PBS or saline.
IC50 & Target

LIV-1/SLC39A6 [1][2]

体外研究 (In Vitro)

Ladiratuzumab 制成的 ADC 分子,Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 在 MCF-7 和 BR0555 乳腺癌细胞系实验中,诱导微管网络破坏并抑制细胞生长,表现出抗原特异性细胞毒性 [1]
LIV-1 是一种跨膜蛋白,是乳腺癌细胞中的雌激素诱导基因。Ladiratuzumab vedotin 在 LIV-1 阳性乳腺癌细胞体外实验中,呈剂量依赖性抑制细胞增殖,具有靶向 LIV-1 的抗肿瘤活性 [1][2]

参考文献

[1]. Trail PA, et al. Antibody drug conjugates for treatment of breast cancer: Novel targets and diverse approaches in ADC design. Pharmacol Ther. 2018 Jan;181:126-142. 

[2]. Cao, et al. Additional mechanisms of action of ladiratuzumab vedotin contribute to increased immune cell activation within the tumor. Cancer Research 78.13_Supplement (2018): 2742-2742.

纯度: 99.53% 蛋白浓度: 7.11 mg/mL 内毒素: < 1 EU/mg

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
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This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
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工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。