Denosumab (anti-RANK TNFSF11/RANKL/CD254; AMG-162) 是一种全人源单克隆抗体，结合并抑制 RANKL 受体激活因子 (TNFSF11)。Denosumab 可抑制 human RANKL (143–317) 刺激源自鼠 RAW 264.7 细胞的破骨细胞形成的能力，IC50 值为 1.64 nM。Denosumab 可以降低椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险，也具有抗癌活性。
| Cas No. |
615258-40-7
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|---|---|
| 分子量 |
145.16 kDa
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| 配制 |
100mM Pro-Ac；20mM Arg-Ac；pH 5.0
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 保存，有效期 2 年
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| 储存注意事项 |
保持无菌条件，避免反复冻融
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| 生物活性 |
Denosumab (anti-RANK TNFSF11/RANKL/CD254; AMG-162) 是一种全人源单克隆抗体，结合并抑制 RANKL 受体激活因子 (TNFSF11)。Denosumab 可抑制 human RANKL (143–317) 刺激源自鼠 RAW 264.7 细胞的破骨细胞形成的能力，IC50 值为 1.64 nM。Denosumab 可以降低椎骨、非椎骨和髋部骨折的风险，也具有抗癌活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
NF-κB；RANKL/RANK
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| 作用通路 |
NF-κB Signaling
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| 产品类别 |
抗体抑制剂
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 同型 |
Human IgG2 kappa
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| 种属 |
Human
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| 表达系统 |
CHO
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| 除菌 |
0.2 μM filtered
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| IC50 & Target |
IC50: 1.64 nM (RANKL) [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
在成年 huRANKL 小鼠中，Denosumab 减少了小鼠骨吸收，增加了皮质和松质骨质量，改善了小梁微架构。这些 huRANKL 小鼠具有在多种小鼠骨病模型中表征 Denosuma 的潜在效用 [1]。 与其他骨质疏松治疗方法相比，Denosumab 每 6 个月皮下注射 1 次，可能提高治疗的依从性 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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COA
