Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷，具有抗癌活性。Raddeanin A 可抑制 SRC、mTOR、JNK、VEGFR2、NLRP3 炎症小体、Wnt/β-catenin、Wee1、PI3K/AKT 信号通路、MAPK/ERK 信号通路、AR-FL、AR-Vs，并下调 p-PI3K 和 p-AKT 的表达。Raddeanin A 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、溶骨作用、癌细胞侵袭、迁移、增殖、血管生成及上皮-间质转化，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期阻滞、ROS 产生、免疫原性细胞死亡及树突状细胞成熟。Raddeanin A 可改善血视网膜屏障功能、减轻炎症、调控肿瘤微环境，并提升抗 PD-1 抗体的活性。Raddeanin A 可用于乳腺癌相关溶骨症、人骨肉瘤、结直肠癌、胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病、胆管癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、去势抵抗性前列腺癌及多发性骨髓瘤的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MN2961-1 mg 1 mg | ¥ 360.00 | |
| SJ-MN2961-5 mg 5 mg | ¥ 760.00 | |
| SJ-MN2961-10 mg 10 mg | ¥ 1120.00 | |
| SJ-MN2961-25 mg 25 mg | ¥ 1920.00 | |
| SJ-MN2961-50 mg 50 mg | ¥ 2680.00 | |
| SJ-MN2961-100 mg 100 mg | ¥ 3740.00 | |
| SJ-MN2961-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 1080.00 |
| Cas No. |
89412-79-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C47H76O16
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| 分子量 |
897.10
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷，具有抗癌活性。Raddeanin A 可抑制 SRC、mTOR、JNK、VEGFR2、NLRP3 炎症小体、Wnt/β-catenin、Wee1、PI3K/AKT 信号通路、MAPK/ERK 信号通路、AR-FL、AR-Vs，并下调 p-PI3K 和 p-AKT 的表达。Raddeanin A 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、溶骨作用、癌细胞侵袭、迁移、增殖、血管生成及上皮-间质转化，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期阻滞、ROS 产生、免疫原性细胞死亡及树突状细胞成熟。Raddeanin A 可改善血视网膜屏障功能、减轻炎症、调控肿瘤微环境，并提升抗 PD-1 抗体的活性。Raddeanin A 可用于乳腺癌相关溶骨症、人骨肉瘤、结直肠癌、胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病、胆管癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、去势抵抗性前列腺癌及多发性骨髓瘤的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Apoptosis；PI3K；Akt；ERK；mTOR；Wnt/β-catenin；Wee1；JNK；VEGFR；CDK
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| 作用通路 |
Apoptosis；PI3K/Akt/mTOR；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt；Cell Cycle/DNA Damage；Protein Tyrosine Kinase/RTK
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；神经科学；免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
在巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF) 与 RANKL 共同存在条件下，RANKL 可使 BMMs 分化为成熟的抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 阳性多核巨噬细胞，但 Raddeanin A (0.2-0.8 μM；3-7 天) 以浓度依赖的方式抑制了 TRAP 阳性多核巨噬细胞的形成 [1]。 Raddeanin A (0.4 μM；5-7 天) 在受 RANKL 刺激的 BMM 中能够使 CTSK 与 NFATc1 的基因表达水平显著下调 [1]。 Raddeanin A (1-4 μM) 可诱导骨肉瘤细胞发生线粒体依赖性凋亡，并在体外显著抑制骨肉瘤细胞转移 [2]。 Raddeanin A (0.1-10 μM) 可显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖、运动、迁移及管状结构形成 [3]。 Raddeanin A (0.1-10 μM) 可显著抑制鸡胚尿囊膜 (CAM) 内新生血管生成 [3]。 Raddeanin A 可显著抑制胶质母细胞瘤细胞增殖、侵袭与迁移能力 [4]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在乳腺癌骨转移小鼠模型中，Raddeanin A (100 μg/kg；i.p.；28 天) 能够有效抑制乳腺癌引发的溶骨性骨损伤 [1]。 Raddeanin A (50-100 μg/kg；每日给药；连续 14 天) 可通过减少破骨细胞形成及骨吸收，显著抑制雄性 C57BL/6 小鼠中钛颗粒诱导的颅骨骨溶解 [1]。 Raddeanin A (1.25-5 mg/kg；腹腔注射；每隔 1 天给药；连续给药 20 天) 可剂量依赖性地抑制裸鼠体内 HOS 骨肉瘤移植瘤的生长，同时可诱导肿瘤细胞凋亡且表现出较低的全身毒性 [2]。 Raddeanin A (5 mg/kg；腹腔注射) 能够抑制人结直肠癌 HCT-15 裸鼠移植瘤的血管生成与肿瘤生长 [3]。 Raddeanin A (100 mg/kg；腹腔注射) 可抑制胶质母细胞瘤的肿瘤生长，降低肿瘤血管密度，下调 β-catenin 介导的 EMT 及血管生成，并在颅内 U87 异种移植小鼠模型中使第 30 天时的存活率提升至约 80% [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (111.47 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.1147 mL | 5.5735 mL | 11.1470 mL | |
| 5 mM | 0.2229 mL | 1.1147 mL | 2.2294 mL | |
| 10 mM | 0.1115 mL | 0.5574 mL | 1.1147 mL | |
| 50 mM | 0.0223 mL | 0.1115 mL | 0.2229 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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