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Silymarin

目录号 : SJ-MN3993 中文名称 : 水飞蓟素
纯度:≥98%

Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显著降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

CAS No. : 65666-07-1
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规格 价格 货期
100 mg ¥  210.00
250 mg ¥  360.00
500 mg ¥  540.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
65666-07-1
分子式
分子量
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显著降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

相关靶点
SARS-CoV
作用通路
Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;感染;免疫/炎症;神经科学
体外研究 (In Vitro)

Silymarin (0-120 μg/mL;24 小时) 以浓度依赖的方式显著抑制 AGS 细胞活力,在 20、40、60、80、100、120 μg/mL 的 Silymarin 存在下,AGS 细胞的活力分别为 77.9%、71.5%、59.8%、44.5%、35.3% 和 33.9% [1]

Silymarin (40-80 μg/mL;24 小时) 以浓度依赖性方式抑制 AGS 细胞的迁移。Silymarin 在 40 μg/mL 和 80 μg/mL 时分别抑制 59.4% 和 21.7% 的 AGS 细胞迁移 [1]

Silymarin 能够增加 AGS 细胞中 Bax 的表达、使 JNK 和 p38 蛋白磷酸化 (p-JNK 和 p-p38) 并使其裂解,同时降低 Bcl-2 和 p-ERK1/2 的水平,且这种作用呈浓度依赖性 [1]

Silymarin 具有稳定细胞膜和抗氧化的作用,能促进肝细胞再生 [2]

体内研究 (In Vivo)

在小鼠异种移植模型中,Silymarin (100 mg/kg;p.o.;每周 5 次,持续 2 周) 显著降低了 AGS 肿瘤体积 [1]

Silymarin (口服灌胃;10、20、50、100 和 200 mg/kg) 在强迫游泳试验 (FST) 中以剂量依赖性方式减少小鼠静止时间 [3]

Silymarin (10、20、50、100 和 200 mg/kg) 还会降低尾部悬吊试验 (TST) 中的小鼠静止时间,并呈剂量依赖性,ED50 约为 10 mg/kg [3]

参考文献

[1]. Kim SH, et al. Silymarin induces inhibition of growth and apoptosis through modulation of the MAPK signaling pathway in AGS human gastric cancer cells. Oncol Rep. 2019 Nov;42(5):1904-1914.

[2]. Féher J, et al. Silymarin in the prevention and treatment of liver diseases and primary liver cancer. Curr Pharm Biotechnol. 2012 Jan;13(1):210-7.

[3]. Khoshnoodi M, et al. Possible involvement of nitric oxide in antidepressant-like effect of silymarin in male mice. Pharm Biol. 2015 May;53(5):739-45.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。