01070O0101,010G0201,01090O06,010D220P06,010D230ε06,010D240ν06,010F0506,010J0R01,010K0201,0D06,010F0403,010F02,0D01,0D05,0E0201010K,0E020202
Poricoic acid A
目录号 : SJ-MN2904 中文名称 : 茯苓新酸A 纯度:99.83%

Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用,在 IRI 啮齿动物模型中,通过调节 NF-κBNrf2 来减轻氧化应激和炎症,从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。


 

CAS No. : 137551-38-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  240.00
5 mg ¥  560.00
10 mg ¥  820.00
25 mg ¥  1340.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
137551-38-3
分子式
C31H46O5
分子量
498.69
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存

生物活性

Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用,在 IRI 啮齿动物模型中,通过调节 NF-κBNrf2 来减轻氧化应激和炎症,从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。

相关靶点
NF-κB;Keap1-Nrf2;AMPK;TGF-β/Smad;Reactive Oxygen Species
作用通路
NF-κB Signaling;Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR;TGF-beta/Smad;Stem Cell/Wnt;Immunology/Inflammation;Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;干细胞;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Poricoic acid A (10 μM) 可保护培养的肾脏 NRK-52E 细胞免受缺氧/复氧 (H/R) 引起的损伤 [1]
Poricoic acid A (5-10 μM;24 小时) 对 NRK-49F 活力具有剂量依赖性的抑制作用 [2]

体内研究 (In Vivo)

Poricoic acid A (10 mg/kg/天;灌胃;再灌注后第 2 至 13 天) 可显著缓解雄性 SD 大鼠血清肌酐和尿素水平的升高 [1]
Poricoic acid A (5-20 mg/kg;口服;1-2 周) 可改善 Nx 诱发的 CKD 大鼠的高血压和贫血,并改善肾功能 [2]
Poricoic acid A (5-20 mg/kg;口服;1-2 周) 可显著降低 UUO 大鼠的肾脏纤维化 [2]

参考文献

[1]. Chen DQ, et al. Poricoic acid A enhances melatonin inhibition of AKI-to-CKD transition by regulating Gas6/AxlNFκB/Nrf2 axis. Free Radic Biol Med. 2019 Apr;134:484-497. 

[2]. Dan-Qian Chen, et al., Poricoic acid A activates AMPK to attenuate fibroblast activation and abnormal extracellular matrix remodelling in renal fibrosis. Phytomedicine, 2020, 72.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (200.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0053 mL 10.0263 mL 20.0525 mL
5 mM 0.4011 mL 2.0053 mL 4.0105 mL
10 mM 0.2005 mL 1.0026 mL 2.0053 mL
50 mM 0.0401 mL 0.2005 mL 0.4011 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.83%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。