010D240β,010B0905,010B0106,010J0A06,0E03,0D07,0D01,0E0201010α,0E020103,0E020201
Orcinol
目录号 : SJ-MN2822 别名 : 3,5-Dihydroxytoluene 中文名称 : 苔黑酚;地衣酚 纯度:99.97%

Orcinol (3,5-Dihydroxytoluene) 是一种用于生物染料和蛋白质组学研究的有机化合物。Orcinol 可通过上调 MAPK/ERK 信号通路,并抑制 MITF、酪氨酸酶 (TYR)、TRP1DCT 的表达,从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外,Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。

CAS No. :504-15-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 g ¥  120.00
5 g ¥  260.00
10 g ¥  340.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
504-15-4
分子式
C7H8O2
分子量
124.14
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存

生物活性

Orcinol (3,5-Dihydroxytoluene) 是一种用于生物染料和蛋白质组学研究的有机化合物。Orcinol 可通过上调 MAPK/ERK 信号通路,并抑制 MITF、酪氨酸酶 (TYR)、TRP1DCT 的表达,从而抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外,Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。

相关靶点
Tyrosinase;p38 MAPK;ERK
作用通路
Metabolism;MAPK Signaling Pathway;Stem Cell/Wnt
产品类别
天然产物;染料/荧光试剂
应用领域
代谢;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Orcinol (0.08-3 mM;24小时) 表现出较低的自由基清除活性和细胞毒性 [1]
Orcinol (0.5-1 mM;72小时) 抑制 B16F10 细胞中的黑色素生成 [2]
Orcinol (0.5-1 mM;24小时) 通过上调 MAPK/ERK 信号通路,并抑制 MITF 等黑色素生成相关基因的表达,来抑制黑色素合成 [2]

体内研究 (In Vivo)

Orcinol (2% 饮食中添加,通过饮食摄入,持续 9 天) 导致帚尾袋貂食物摄入减少,尿液酸化,并改变其体内的氮代谢 [3]

参考文献

[1]. Murakami Y, et al. The Radical Scavenging Activity and Cytotoxicity of Resveratrol, Orcinol and 4-Allylphenol and their Inhibitory Effects on Cox-2 Gene Expression and Nf-κb Activation in RAW264.7 Cells Stimulated with Porphyromonas gingivalis-fimbriae. In Vivo. 2015 May-Jun;29(3):341-9.  

[2]. Yu C L, et al. Orcinol inhibits melanogenesis in B16F10 cells via the upregulation of the MAPK/ERK signaling pathway[J]. Natural Product Communications, 2023, 18(3): 1934578X231156704.

[3]. Edwards MJ, et al. Acid loads induced by the detoxification of plant secondary metabolites do not limit feeding by common brushtail possums (Trichosurus vulpecula). J Comp Physiol B. 2010 Feb;180(2):247-57. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (805.54 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 8.0554 mL 40.2771 mL 80.5542 mL
5 mM 1.6111 mL 8.0554 mL 16.1108 mL
10 mM 0.8055 mL 4.0277 mL 8.0554 mL
50 mM 0.1611 mL 0.8055 mL 1.6111 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.97%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。