01090O06,010D220P06,010D230ε06,010D240ν06,010F0506,010D220O05,010D230δ05,010D240μ05,010F02,010F0401,0D07,0D06,0E0201011H,0E020202
Loganic acid
目录号 : SJ-MN1445 中文名称 : 马钱苷酸 纯度:99.63%

Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路,激活 Nrf2 信号通路,具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性,对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。

CAS No. : 22255-40-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  210.00
10 mg ¥  280.00
25 mg ¥  410.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
22255-40-9
分子式
C16H24O10
分子量
376.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路,激活 Nrf2 信号通路,具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性,对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。

相关靶点
Reactive Oxygen Species;Phosphatase;NF-κB;Keap1-Nrf2
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;代谢
体外研究 (In Vitro)

Loganic acid 具有抗氧化活性,可清除 DPPH 自由基、超氧化物阴离子自由基和羟基自由基,IC50 分别为 149 μg/mL、632.43 μg/mL 和 29.78 μg/mL [1]
Loganic acid (100 μg/mL,24 小时) 可在 PBMC 中预防重金属诱导的细胞毒性,抑制 HgCl2 诱导的 ROS 生成和脂质过氧化 [1]
Loganic acid (0-50 µM,5 天) 可激活碱性磷酸酶 (ALP),促进成骨细胞分化,并抑制破骨细胞分化 [2]
Loganic acid (0-50 µM,24 天) 抑制 NF-κB 核转位,激活 Nrf2 核转位,并在 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中降低促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α) 的表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

Loganic acid (2-50 mg/kg,po,每天一次,12 周) 在 OVX 诱发的骨质疏松症小鼠模型中预防卵巢切除 (OVX) 诱发的骨质流失,并增加骨矿物质密度 [2]
Loganic acid (15-30 mg/kg,po,每天一次,14 天) 可在小鼠模型中缓解 DSS 诱发的溃疡性结肠炎 [3]

参考文献

[1]. Abirami A, et al. Antioxidant and cytoprotective properties of loganic acid isolated from seeds of Strychnos potatorum L. against heavy metal induced toxicity in PBMC model. Drug Chem Toxicol. 2019 Oct 23:1-11.

[2]. Park E, et al., Osteoprotective Effects of Loganic Acid on Osteoblastic and Osteoclastic Cells and Osteoporosis-Induced Mice. Int J Mol Sci. 2020 Dec 28;22(1):233.

[3]. Prakash AN, et al. Loganic acid protects against ulcerative colitis by inhibiting TLR4/NF-κB mediated inflammation and activating the SIRT1/Nrf2 anti-oxidant responses in-vitro and in-vivo. Int Immunopharmacol. 2023 Sep;122:110585.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (132.85 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6570 mL 13.2852 mL 26.5703 mL
5 mM 0.5314 mL 2.6570 mL 5.3141 mL
10 mM 0.2657 mL 1.3285 mL 2.6570 mL
50 mM 0.0531 mL 0.2657 mL 0.5314 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.63%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。